研究背景及目的：胰腺癌的淋巴结转移与甲基化结合域蛋白MBD1 的异常表达密切相关，我们前期研究发现siRNA 沉默MBD1 基因可以改变胰腺癌甲基化相关基因和蛋白的表达，尤以与胰腺癌淋巴转移相关的蛋白表达变化更明显。本课题将承接既往研究结果，以MBD1 为治疗靶基因，MWNTs为纳米载体，线粒体/细胞表面蛋白p32/gC1qR 为受体介导，合成新型的受体靶向纳米基因治疗缓释系统- - LyP-1-MDB1siRNA-MWNTs生物纳米粒。..方法和结果：1．LyP-1-MWNTs、MWNTs分散液稳定性观察：所制成的LyP-1-MWNTs、MWNTs分散液均呈黑色，分散均匀，室温下稳定性良好，静置3个月后均未出现明显沉淀。2．透射电镜观察：MWNTs呈长管状，表面相对光滑，边界相对清晰，管芯透明管壁不透明，长度100～200 nm；MWNTs枝接LyP-1多肽后，长管状结构未发生改变。3. MTT法检测胰腺癌细胞株生长抑制情况：GEM、MWNTs-GEM、LyP-1-MWNTs-GEM的细胞抑制率基本均具有明显的时间依赖性，实验组细胞株凋亡明显。4. 流式细胞仪测定细胞凋亡结果显示LyP-1-MWNTs-GEM组的胰腺癌细胞株BXPC-3-LN5的细胞凋亡率高于其他各组。5.动物移植瘤实验表明，转染MBD1siRNA 质粒的裸鼠移植瘤生长速度明显较对照组减慢，且转染组在MBD1 下调的同时，抑癌基因CDH-1 与Rb 的表达明显上调。..结论与意义： LyP-1-MDB1siRNA-MWNTs在一定浓度时能依赖靶向效能显著抑制BxPC-3-LN5细胞增殖，促进其凋亡。