胚胎干细胞肝向分化的力学-生物学耦合规律及其分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470907
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The coupling of biochemical and mechanical signals determine embryonic stem cells (ESCs) differentiation. It remains unknown, however, how the mechanical factors (especially the characterized mechanical microenvironment of hepatic sinusoids) regulate the directed differentiation of ESCs to hepatocytes. This project attempts to address the scientific issue how mechanical environment modulates the differentiation from ESCs to hepatocyte. The specific aim is to quantify the impact and rule of substrate stiffness and topology on ESCs differentiation. A novel approach that coordinates the stiffness-topology coupling assay, the mechanically-controllable ESCs culture and differentiation system, cell adhesion dynamics and real-time dynamic observation technology is developed. Dynamics and molecular mechanisms of how substrate stiffness and topology affect the ESCs differentiation are studied to further the understandings of mechano-biological coupling of ESCs differentiation. The results enlighten new idea and methods in clinical liver disease treatment.
生物化学和力学环境的协同作用是影响干细胞分化的关键因素,然而力学因素(尤其是基于肝血窦特殊力学微环境)调控胚胎干细胞的肝向分化知之甚少。本项目以力学微环境调控胚胎干细胞肝向分化为科学问题,以基底硬度和拓扑结构等力学因素影响胚胎干细胞分化的规律及动力学为有限目标,拟建立耦合基底硬度和拓扑结构效应的新方法及力学可控的胚胎干细胞培养和分化新体系,结合细胞黏附动力学、实时动态观测技术研究基底硬度和拓扑结构对胚胎干细胞分化的影响规律及其分子调控机制,深化对胚胎干细胞分化力学-生物学耦合规律认识的同时为临床肝病治疗提供新的思路和方法。

结项摘要

生物化学和力学环境的协同作用是影响干细胞分化的关键因素,然而力学因素(尤其是基于肝血窦特殊力学微环境)调控胚胎干细胞的肝向分化知之甚少。本项目以力学微环境调控胚胎干细胞肝向分化为科学问题,以基底硬度和拓扑结构等力学因素影响胚胎干细胞分化的规律及动力学为目标,开展以下研究:1)不同硬度或/和拓扑结构基底的制备及检测;建立不同硬度或/和拓扑结构基底表面胚胎干细胞的黏附、生长及肝向分化方法。2)基底硬度及拓扑结构对胚胎干细胞黏附、生长及肝向分化独立或耦合影响规律研究。3)基底硬度及拓扑结构对胚胎干细胞肝向分化影响的重要分子机制研究。4)在真实空间微重力条件下干细胞的肝向分化及其分子机制方面进行了拓展研究。项目顺利完成预定目标,发表标注项目编号的SCI论文4篇,EI论文1篇,其他论文1篇,正在整理3篇;授权发明专利1项;参编著作章节2章;协助指导毕业博士生2名。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Bioactive calcium silicate extracts regulate the morphology and stemness of human embryonic stem cells at initial stage
生物活性硅酸钙提取物调节人胚胎干细胞初始阶段的形态和干性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    RSC ADV.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张帆(Zhang F.);吕东媛(Lü D.Y.);李海燕(Li H.Y.);罗春花(Luo C.H.);常江(Chang J.);龙勉(Long M.)
  • 通讯作者:
    龙勉(Long M.)
Selectivity of biopolymer membranes using HepG2 cells.
使用 HepG2 细胞的生物聚合物膜的选择性
  • DOI:
    10.1093/rb/rbu018
  • 发表时间:
    2015-03
  • 期刊:
    Regenerative biomaterials
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Lü D;Gao Y;Luo C;Lü S;Wang Q;Xu X;Sun S;Wang C;Long M
  • 通讯作者:
    Long M
β1 integrin signaling in asymmetric migration of keratinocytes under mechanical stretch in a co-cultured wound repair model.
共培养伤口修复模型中机械拉伸下角质形成细胞不对称迁移中的 β1 整合素信号传导
  • DOI:
    10.1186/s12938-016-0263-1
  • 发表时间:
    2016-12-28
  • 期刊:
    Biomedical engineering online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lü D;Li Z;Gao Y;Luo C;Zhang F;Zheng L;Wang J;Sun S;Long M
  • 通讯作者:
    Long M
干细胞的生物力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    力学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕东媛;周吕文;龙勉
  • 通讯作者:
    龙勉

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其他文献

流体剪切力作用下无间隙连接成骨细胞阵列内的钙响应
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    --
  • 作者:
    胡漫;2.Peking Union Medical College Hospital,Peking Uni;3.Department of Biomedical Engineering,Columbia Un;李平;高宇欣;吕东媛;孙树津;龙勉;郭向东;霍波;HU Man1,LI Ping1,2,GAO Yu-xin1,Lü Dong-yuan1,SUN S
  • 通讯作者:
    HU Man1,LI Ping1,2,GAO Yu-xin1,Lü Dong-yuan1,SUN S
绵羊生殖道中ghrelin基因的克隆及其表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕东媛;罗春花;郑璐;张帆;武亿;龙勉
  • 通讯作者:
    龙勉
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    旭日干;曹贵方;白春玲;火焱;吕东媛
  • 通讯作者:
    吕东媛
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武亿;吕东媛;李旺;龙勉
  • 通讯作者:
    龙勉

其他文献

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吕东媛的其他基金

流动剪切调控肝脏类器官形成的力学—生物学耦合机理
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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