我们前期的工作证实作为组蛋白去乙酰化酶复合物（NuRD）的核心成分，MTA1可在小鼠睾丸发育过程中特异表达，它主要作用于初级精母细胞，提示它很可能作用于减数分裂阶段；同时它还可能参与了p53介导的生精质量控制。为了尽快研究MTA1这一睾丸特异性表达的生物学意义，本研究拟利用前期构建的MTA1特异型干涉质粒显微注射入生精小管，电穿孔诱导表达；在体干涉MTA1的表达后从分子水平和睾丸功能表型的变化观察对于生精过程的影响，同时观察在减数分裂阶段MTA1对性染色体上基因修饰作用、p53与MTA1相互作用对精子发生的影响以及利用mRNA差显法分析封闭MTA1前后睾丸阶段特异性基因的表达情况。本研究的实施对于拓宽生精细胞发生和分化过程中调控机制研究领域，全面认识MTA1基因在生殖细胞分化发育过程中及在生理状态下的信号转导机制具有重要意义。