基于金属磷化物的光催化全分解水体系构建及机理研究
结题报告
批准号:
21773275
项目类别:
面上项目
资助金额:
64.0 万元
负责人:
陈勇
学科分类:
B0202.催化化学
结题年份:
2021
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
石睿、侯春朝、彭成云、杨笑、陈倩倩、杨建功
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中文摘要
过渡金属磷化物是磷原子进入过渡金属的晶格中形成的一类间充化合物,一些过渡金属磷化物具有类金属性质、价格低廉、稳定性高。近年来,研究发现金属磷化物不仅具有高效的电催化析氢活性,同时也能作为助催化剂用于光催化分解水产氢。在本项目中,我们将在前期研究工作的基础上,建立基于金属磷化物的高效光催化全分解水体系。为此,我们将设计合成一系列不同结构和形貌的金属磷化物(双组份金属磷化物、三组分金属磷化物)用于光催化太阳能转换,利用超快光谱技术研究不同光催化剂与金属磷化物之间电子传递过程,理解其光催化产氢的机理和本质,提高光催化分解水产氢活性;利用磷掺杂硫化镉作为光催化剂,金属磷化物作为助催化剂,在纯水中建立光催化全分解水体系,揭示金属磷化物/磷掺杂硫化镉复合物体系全分解水的机理。
英文摘要
Transition metal phosphides (MP) are composed of metal and phosphorus elements where P atoms are isolated into the metal lattice. Some of transition metal phosphides exhibit a metallic character, which can act as highly active catalysts for both electro- and photocatalytic hydrogen generation reactions. This project aims to construct highly efficient photocatalytic overall water splitting systems by using metal phosphides as cocatalyst. In detail, we propose [1] to design and prepare binary metal phosphides and trinary metal phosphides with various shapes and components for photocatalytic solar energy conversion, [2] to investigate the electron transfer between different semiconductors and metal phosphides by taking using of ultrafast spectroscopic technique, [3] to elucidate the nature of metal phosphides in photocatalytic hydrogen evolution reaction and to further improve the catalytic activity, [4] to construct photocatalytic overall water splitting systems with P-doped CdS and metal phosphides as photocatalyst and cocatalyst, respectively, and finally [5] to uncover the mechanism of MP/P-doped CdS composites for photocatalytic overall water splitting.
过渡金属磷化物是磷原子进入过渡金属的晶格中形成的一类间充化合物,通常具有类金属性质、价格低廉、稳定性高。近年来,研究发现金属磷化物不仅具有高效的电催化析氢活性,同时也能作为助催化剂用于光催化分解水产氢。本项目在前期研究工作的基础上,致力于建立基于金属磷化物的高效光催化全分解水体系。为此,我们设计合成了一系列不同结构和形貌的金属磷化物(双组份金属磷化物、三组分金属磷化物)用于光催化太阳能转换,利用超快光谱技术研究不同光催化剂与金属磷化物之间电子传递过程,理解其光催化产氢的机理和本质,提高光催化分解水产氢活性;利用磷掺杂硫化镉作为光催化剂,金属磷化物作为助催化剂,在纯水中建立光催化全分解水体系,揭示了金属磷化物/磷掺杂硫化镉复合物体系全分解水的机理。
期刊论文列表
专著列表
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专利列表
Controlling Metallophilic Interactions in Chiral Gold(I) Double Salts towards Excitation Wavelength-Tunable Circularly Polarized Luminescence
控制手性金 (I) 双盐中的亲金属相互作用以实现激发波长可调的圆偏振发光
DOI:10.1002/anie.202000792
发表时间:2020
期刊:Angewandte Chemie International Edition
影响因子:--
作者:Yang Jian-Gong;Li Kai;Wang Jian;Sun Shanshan;Chi Weijie;Wang Chao;Chang Xiaoyong;Zou Chao;To Wai-Pong;Li Ming-De;Liu Xiaogang;Lu Wei;Zhang Hong-Xing;Che Chi-Ming;Chen Yong
通讯作者:Chen Yong
DOI:10.1002/cssc.201701450
发表时间:2017
期刊:ChemSusChem
影响因子:8.4
作者:Shuang Cao;Chuan-Jun Wang;Wen-Fu Fu;Yong Chen
通讯作者:Yong Chen
DOI:10.1016/j.jechem.2019.03.018
发表时间:2019-08-01
期刊:JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY
影响因子:13.1
作者:Yang, Xiao;Chen, Qian-Qian;Chen, Yong
通讯作者:Chen, Yong
Achieving an exceptionally high loading of isolated cobalt single atoms on a porous carbon matrix for efficient visible-light-driven photocatalytic hydrogen production
在多孔碳基质上实现极高的分离钴单原子负载量,以实现高效可见光驱动的光催化制氢
DOI:10.1039/c8sc05540h
发表时间:2019-03-07
期刊:CHEMICAL SCIENCE
影响因子:8.4
作者:Shi, Rui;Tian, Chengcheng;Dai, Sheng
通讯作者:Dai, Sheng
Correlating thermochromic and mechanochromic phosphorescence with polymorphs of a complex gold(i) double salt with infinite aurophilicity
将热致变色和机械致变色磷光与具有无限亲金性的复杂金(I)复盐的多晶型相关联
DOI:10.1039/c8cc05210g
发表时间:2018-11-25
期刊:CHEMICAL COMMUNICATIONS
影响因子:4.9
作者:Liu, Qi;Xie, Mo;Lu, Wei
通讯作者:Lu, Wei
空间电荷转移特征的金属配合物热激活延迟荧光
黑磷基异质结的可控制备及光催化全分解水研究
基于铂(II)配合物的MOF结构:能量传递和电子转移及光催化应用
磷光过渡金属配合物的超分子自组装对溶致Chromonic液晶形成的调控研究
国内基金
海外基金