基于磁固相萃取的中药注射剂中蛋白质的分离分析及来源追踪

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21874065
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The analysis of proteins in traditional Chinese medicine injections is facing severe challenges, because traditional protein analysis methods and current Chinese pharmacopoeia method cannot meet the requirements of such related studies. Using a uniquely designed combination of functional groups, we intend to develop three novel functionalized magnetic nanocomposites by means of easy and efficient surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP), Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (Cu(I)AAC), sol-gel and solvothermal methods for the magnetic solid phase extraction (MSPE) of total proteins, phosphorylated proteins and glycosylated proteins in traditional Chinese injections, respectively. Subsequently, referring to proteomics techniques, the MSPE-enriched proteins will be screened and characterized by two-dimensional electrophoresis (2-DE) and matrix-assisted laser desorption-ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS), as well as sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and western blotting. The levels of the identified proteins will be quantified by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (LC-ESI MS/MS). This proteomics technology combined with MSPE could achieve accurate qualitative and quantitative analysis of proteins in traditional Chinese medicine injections. The potential research results should be of significant importance not only for solving the mystery of adverse reactions of traditional Chinese medicine injections, but also for proposing effective solutions to remove impurity proteins and moreover ensuring the safety of traditional Chinese medicine injections.
中药注射剂中蛋白质的分析正面临着严峻的挑战,传统蛋白质分析方法和现行中国药典方法均不能满足相关研究的要求。本项目采用独特设计的官能团组合,拟通过便捷、高效的表面引发原子转移自由基聚合反应、铜催化叠氮化物-端炔环加成反应、溶胶-凝胶法和溶剂热法开发三类新颖的功能化磁性纳米复合物,分别用于中药注射剂中总蛋白、磷酸化蛋白和糖基化蛋白的磁固相萃取。然后,借鉴蛋白质组学技术,用双向电泳和基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱,结合十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法,对经过磁固相萃取富集后的蛋白质进行筛查和定性鉴定,并采用液相色谱-电喷雾电离质谱联用对经过确证的蛋白质进行定量分析。这种结合磁固相萃取的蛋白质组学技术可以实现中药注射剂中蛋白质的精准定性和定量分析。项目的研究结果无论是对于解开其不良反应的谜团,还是为研究去除中药注射剂中杂蛋白的有效措施、确保其安全性都具有重要的意义。

结项摘要

为了应对中药注射剂中蛋白质分析面临的传统蛋白质分析方法和现行中国药典方法均不能满足相关研究和应用要求的严峻挑战,本项目采用磁性金属有机框架、氧化石墨烯、纳米孔碳基材料、镍基纳米氧化铁、Ti3C2Tx MXene纳米片等基体材料的独特设计,以及单金属/双金属、氨基/胍基、双磷酸果糖、硼酸、壳聚糖等功能位点的灵活组合,通过便捷、高效的溶剂热法、有机分子辅助法、超声辅助法、原位氧化法、低温冷冻模板法等合成及修饰策略,发展了包括以钴/镍双金属有机框架为前驱体的磁性纳米孔碳基材料、基于有机分子辅助合成Fe3O4纳米粒子的磁性氧化石墨烯、基于铪/钛双金属有机骨架的胍基功能化磁性纳米复合物、钛固定化双磷酸果糖修饰磁性锆金属有机框架材料、磁性镍基氧化铁纳米复合物、磁性Ti3C2Tx MXene纳米片、硼酸修饰磁性锆金属有机框架材料、亲水性多孔磁性氧化石墨烯/壳聚糖复合物等新型纳米材料,用作磁固相萃取吸附剂,单独或顺序分离富集低丰度肽、磷酸化肽和/或糖基化肽、单磷酸化肽和全磷酸化肽。通过对材料的综合表征,解析其形貌和结构特征、化学组成、官能团类型,同时通过对肽段保留-洗脱选择性的考察,确定磁性纳米复合物与不同肽段相互作用的物质基础,并推断其作用机理,从而基于疏水、固定金属离子亲和色谱、金属氧化物亲和色谱、亲水作用色谱、硼亲和等作用以及它们的协同作用对肽段进行富集,以提高材料对不同肽段的分离效率。接着采用蛋白质组学技术包括基质辅助激光解析-飞行时间质谱对所富集的肽段进行鉴别,并实际应用于中药注射剂中蛋白质的筛查分析。另外,还开展了其它功能化材料如杯芳烃修饰大介孔二氧化硅微球、两性离子甜菜碱不锈钢整体柱、通用型金纳米粒子修饰毛细管杂化整体柱研制及蛋白质分离富集应用的研究工作。项目的研究结果无论是对于打开中药注射剂中不良反应的黑箱,还是为开发消除其中杂蛋白的有效措施、保障中药安全都提供了有力的支撑。

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Hybrid monolith assisted magnetic ion-imprinted polymer extraction coupled with ICP-MS for determination of trace Au(III) in environmental and mineral samples
混合整体式辅助磁性离子印迹聚合物萃取结合 ICP-MS 测定环境和矿物样品中的痕量 Au(III)
  • DOI:
    10.1016/j.microc.2020.105210
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Microchemical Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Yu Hua;Jia-yuan Li;Hong Min;Xiao-hong Wu;Xiao-bing Cui;Yi-jun Chen;Hong-zhen Lian;Dong Sheng
  • 通讯作者:
    Dong Sheng
[Effects of buffer salt types and non-counter ions of ion-pair reagents on the retention behavior of strongly ionized acid compounds in ion-pair reversed-phase liquid chromatography].
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1123.2021.06044
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Se pu = Chinese journal of chromatography
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
One-pot preparation of zwitterionic sulfoalkylbetaine monolith for rapid and efficient separation of lysozyme from egg white
一锅法制备两性离子磺基烷基甜菜碱整料用于快速高效分离蛋清中的溶菌酶
  • DOI:
    10.1016/j.jpba.2019.07.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wei Gao;Xiao-lan Liu;Jia-yuan Li;Hong-zhen Lian;Li Mao
  • 通讯作者:
    Li Mao
Carboxyl-functionalized hybrid monolithic column prepared by “thiolene” click reaction for noninvasive speciation analysis of chromium with inductively coupled plasma-mass spectrometry
通过-硫醇烯-点击反应制备羧基功能化杂化整体柱,用于电感耦合等离子体质谱法对铬的无创形态分析
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2020.08.052
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Yue-lun Sun;Ling-yu Zhao;Hong-zhen Lian;Li Mao;Xiao-bing Cui
  • 通讯作者:
    Xiao-bing Cui
9种含马兜铃酸类毒性物质中药材中马兜铃酸类成分的定性与定量分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    米士丽;施海蔚;谭力;叶晓芸;李忠红;郭青
  • 通讯作者:
    郭青

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

细胞内锌离子动态平衡及其与疾病的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李柯锦;郑伟娟;练鸿振;胡忻;华子春
  • 通讯作者:
    华子春
复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘雯雯;张瑾;乔俊琴;练鸿振
  • 通讯作者:
    练鸿振
高效液相色谱-紫外光谱法建立3,5-二硝基苯甲酸工业品的色谱指纹图谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    练鸿振;李超;韦玉娜
  • 通讯作者:
    韦玉娜
胆固醇基键合相-反相高效液相色谱法测定正辛醇/水分配系数
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1123.2016.09002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁超;乔俊琴;韩艺源;练鸿振
  • 通讯作者:
    练鸿振
保留时间两点校正反相高效液相色谱法测定持久性有机污染物的正辛醇-水分配系数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁超;乔俊琴;葛欣;练鸿振
  • 通讯作者:
    练鸿振

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

练鸿振的其他基金

杂化聚合多离子印迹磁性纳米复合物的制备及其元素形态分析应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杂化聚合多离子印迹磁性纳米复合物的制备及其元素形态分析应用
  • 批准号:
    22176085
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用于大气颗粒物对信号通路影响研究的无损采样及细胞暴露新方法
  • 批准号:
    91643105
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
多功能有机-无机杂化整体柱的制备及其在元素形态分析中的应用
  • 批准号:
    21577057
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
反相液相色谱中核酸保留行为的研究
  • 批准号:
    21275069
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞中锌形态的微流控芯片/ICP-MS联用研究
  • 批准号:
    90913012
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
直接以酸碱为离子抑制剂的RPLC中弱离解化合物保留行为预测
  • 批准号:
    20575027
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码