细胞中锌形态的微流控芯片/ICP-MS联用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90913012
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    练鸿振
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题以微流控芯片与ICP-MS联用接口为突破点，采用一些独特的创新设计，将微流控芯片强有力的分离能力和ICP-MS超群的检测性能相结合，在微流控芯片上集细胞进样、溶膜、内容物分离、检测于一体，有效地解决细胞中锌形态活体筛选的稳定性问题，进而利用不同浓度的游离Zn(II)及配位剂处理细胞，考察细胞中锌形态分布的变化。比较不同条件下，细胞的生物学形态和功能特征与通过化学手段获得的金属锌的形态和亚细胞分布信息，揭示与锌有关的细胞信号传导、细胞增殖、凋亡等重要生理过程的化学分子基础。本研究的意义在于建立基于微流控芯片与ICP-MS联用的功能集成、技术集成、方法集成的细胞中锌形态分析平台，为将微流控芯片与ICP-MS联用应用于细胞中其它元素形态分析奠定基础，并为在分子水平上研究金属形态与细胞信号转导之间的关系提供科学的和有特色的实验方法。

结项摘要

本项目利用不同浓度的游离Zn(II)及其配合物处理细胞，考察细胞中锌分布的变化，探索细胞对外源锌胁迫的生理生化响应和锌形态对细胞内自平衡调节信号通路的影响，以阐述锌形态与选定通路细胞信号转导之间的关系。采用一些新的设计，将微流控芯片强有力的分离能力和ICP-MS超群的检测性能相结合，构建微流控芯片与ICP-MS联用分析元素形态的方法，开发了一系列分离富集形态的前处理技术。通过对锌形态与细胞生物指征和蛋白组的相关性分析，研究了以Zn(II)及其配合物作为小分子探针时，细胞中与锌有关的信号转导途径中关键蛋白的表达调控。初步实验结果表明，不同锌形态对于细胞的生长状态和相关信号通路具有一定的影响。本研究为从化学的角度寻找与细胞信号转导、细胞增殖、凋亡等重要生理过程有关的元素形态的物质基础提供了一个有潜力的实验平台。

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（23）
专利数量（0）
Effects of Exogenous Zinc on the Cellular Zinc Distribution and Cell Cycle of A549 Cells
外源锌对A549细胞锌分布及细胞周期的影响
  • DOI：
    10.1271/bbb.120216
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Bioscience Biotechnology and Biochemistry
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Yuan, Na;Wang, Yan-hong;Li, Ke-jin;Zhao, Yue;Hu, Xin;Mao, Li;Zhao, Wen-jie;Lian, Hong-zhen;Zheng, Wei-juan
  • 通讯作者：
    Zheng, Wei-juan
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁金燕;胡忻;杨曦;练鸿振
  • 通讯作者：
    练鸿振
Determination of 2,6-di-tert-butylphenol in antioxidant Irganox 1425
抗氧化剂 Irganox 1425 中 2,6-二叔丁基苯酚的测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Research on Chemical Intermediates
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Zhang, Jin;Liu, Wen-wen;Qiao, Jun-qin;Lian, Hong-zhen
  • 通讯作者：
    Lian, Hong-zhen
Bioaccessibility and health risk of arsenic, mercury and other metals in urban street dusts from a mega-city, Nanjing, China
中国南京某大城市街道灰尘中砷、汞和其他金属的生物可及性和健康风险
  • DOI：
    10.1016/j.envpol.2011.01.037
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL POLLUTION
  • 影响因子：
    8.9
  • 作者：
    Hu, Xin;Zhang, Yun;Ding, Zhuhong
  • 通讯作者：
    Ding, Zhuhong
Determination of n-octanol/water partition coefficient for DDT-related compounds by RP-HPLC with a novel dual-point retention time correction
采用新型双点保留时间校正的 RP-HPLC 测定 DDT 相关化合物的正辛醇/水分配系数
  • DOI：
    10.1016/j.chemosphere.2011.01.013
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Han, Shu-ying;Qiao, Jun-qin;Chen, Hong-yuan
  • 通讯作者：
    Chen, Hong-yuan

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其他文献

环境中重金属分析检测研究进展
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    练鸿振

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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