低氧模拟反应调控小口径人工血管再生的作用及细胞来源研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    王恺
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

溪荪新品种_斑蝶
  • DOI：
    10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0143
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恺;王玲
  • 通讯作者：
    王玲
Stacked Auto-Encoder Based Fault Location in VSC-HVDC
VSC-HVDC 中基于堆叠式自动编码器的故障定位
  • DOI：
    10.1109/access.2018.2848841
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    IEEE Access
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    罗国敏;姚长元;刘瑛琳;谭颖婕;和敬涵;王恺
  • 通讯作者：
    王恺
利用大地测量和地热资料联合确定黑水—泉州地学断面东段岩石圈热及强度结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恺;熊熊;WANG Kai1,2,XIONG Xiong1(1.Key Laboratory of Dynam;2.Graduate School,Chinese Academy of Sciences,Beij
  • 通讯作者：
    2.Graduate School,Chinese Academy of Sciences,Beij
脉动射流驱散上隅角积聚瓦斯的模拟实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矿业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨胜强;俞启香;王恺;张仁贵
  • 通讯作者：
    张仁贵
冲击矿压巷道围岩控制的强弱强力学模型及其应用分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恺;郑百生;张农;高明仕;窦林名
  • 通讯作者：
    窦林名

其他文献

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  • DOI：
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  • 发表时间：
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王恺的其他基金

低氧模拟反应调控小口径人工血管再生的作用及细胞来源研究
  • 批准号：
    82172106
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
仿生电信号血管材料调控血管组织再生与功能稳态的作用研究
  • 批准号：
    91939112
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
聚合物熔融纺丝纤维与脱细胞基质构成的杂化人工血管材料的构建与功能修饰研究
  • 批准号：
    81772000
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物活性人工血管体内降解及血管再生调控
  • 批准号：
    81401534
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
面向敏感网络图像过滤的原生数字图像文本提取关键技术研究
  • 批准号：
    61201424
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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