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动脉粥样硬化斑块三维应力应变模型软件研制和临床应用
结题报告
批准号:
60271015
项目类别:
面上项目
资助金额:
18.0 万元
负责人:
张梅
依托单位:
学科分类:
F0124.生物电子学与生物信息处理
结题年份:
2005
批准年份:
2002
项目状态:
已结题
项目参与者:
孙丰荣、苏海军、李大庆、李贵双、纪求尚、陈文强、刘彦
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中文摘要
在动脉粥样硬化动物模型和患者中,测量斑块的声学密度、血流速度和压力分布,建立不同类型斑块的应力-应变关系的数学模型;探讨应力-应变与声学密度之间的关系;设计描绘血管和斑块三维应力-应变分布图的软件程序;筛选出临床识别不稳定性斑块的生物力学指标。本研究将阐明不稳定斑块破裂产生心脑血管急性事件的生物力学机制,提高我国急性心脑血管事件早期诊断和防治水平。
英文摘要
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Dickkopf1调控一碳单位代谢关键酶SHMT2介导的内皮细胞功能紊乱参与肺动脉高压血管重构的作用与机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
病理牵张力通过Dickkopf1调控平滑肌细胞功能的分子机制及对动脉粥样硬化的影响
  • 批准号:
    81970377
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
病理剪切力介导的内皮细胞Dickkopf1的调控在内皮-平滑肌细胞间通讯中的作用及对动脉粥样硬化的影响
  • 批准号:
    81770439
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
miR-124调节TNFα介导平滑肌细胞胶原合成酶P4Hα1表达机制及对斑块易损性的作用
  • 批准号:
    81470559
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
周期性牵张力调节血管平滑肌细胞ACE2表达的分子机制及其介导的生物学效应研究
  • 批准号:
    81270404
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
不同剪切力经P4Hα1/MT1-MMP调控胶原纤维合成和降解与斑块易损性的关系及作用机制
  • 批准号:
    30970709
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    张梅
  • 依托单位:
国内基金
海外基金