疫苗是控制疟疾最佳手段，但目前研究的疫苗尚未能达到有效防治疟疾的目标。Ag43是一个大肠杆菌表面蛋白分子，具有强大的免疫原性，我们在国家自然科学基金的资助下，已经构建了Ag43原核表达载体，本项目拟利用Ag43 作为疟疾候选抗原的载体和佐剂，利用基因工程技术将恶性疟原虫海南株环子孢子蛋白重复区、顶端膜抗原和裂殖子表面蛋-1三个基因的候选抗原区段连接成一个重组基因（命名为PfCAM），并且将PfCAM插入Ag43表达质粒中，构建出含有三个基因区段的重组Ag43表达载体（命名PfAg43）。用PfAg43转化缺失Ag43基因的宿主大肠杆菌，诱导细菌将PfAg43作为一个分子表达于细菌表面，分离和纯化细菌表面的PfAg43蛋白分子。最后用PfAg43作为疫苗免疫小鼠，了解诱导免疫反应的性质和水平，进行体外试验了解抗疟疾作用效果，为制备高效价的疟疾疫苗寻求一条新的途径。