大麻素受体内源性配基新型类似物的神经保护作用及其机制

大麻素受体介导的神经保护是哺乳动物自身保护系统的重要环节之一。神经元损伤时，机体释放的大麻素受体内源性配基具有保护应答作用；此时应用外源选择性大麻素受体激动剂或其相应水解酶抑制剂也能够起到神经保护作用。因此，大麻素受体介导的神经保护作用是临床神经损伤疾病治疗的新选择。.我们在预实验中设计了一系列内源性大麻素AEA类似物N-脂肪酰氨基酸，体内、体外实验证实其具有良好的神经保护作用。本项目是在预实验基础上提出的创新性研究，拟合成新的N-脂肪酰氨基酸，并对其进行活性筛选，从细胞、组织及整体动物水平评价典型化合物的神经保护作用，研究其活性作用机制。.基于N-脂肪酰氨基酸的结构特点和本项目预期结果，本项目可望在N-脂肪酰氨基酸的活性、作用靶点、作用机制等方面的研究有新发现，具有理论意义；亦可发现新的具有神经保护作用的系列化合物，这些活性化合物将可用作研发神经保护药物的候选化合物，具有应用价值。