鉴于DREB类转录因子在植物抗盐等胁迫中的重要作用，本项目以NaCl处理的羊草幼苗为材料，根据高通量测序获得的DREB基因的序列，运用RACE方法，克隆4个羊草DREB转录因子基因，并运用相关软件对其进行生物信息学分析，推测其结构特点和生物学功能；利用亚细胞定位和酵母单杂交实验验证其转录因子功能；通过Realtime－PCR来检测其组织表达特异性和逆境条件下的表达模式，并通过上下游基因表达和互作对羊草DREB介导的逆境胁迫应答机制进行了深入的研究；构建植物表达载体进行植物遗传转化,验证所克隆DREB基因的生物学功能，证明了羊草DREB转录因子能够提高植物的抗盐能力。本项目的实施从测序数据库中发掘羊草的基因资源，有助于深入理解DREB介导的植物逆境胁迫应答机制，同时为羊草遗传育种提供理论基础，亦为水稻、小麦等农作物的分子设计育种提供了可利用的基因元件。