谷氨酰转移核糖核酸合成酶（AtGuRS)及其相互作用蛋白质在脱落酸信号传导途径中的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671165
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨毅
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

在脱落酸信号传导途径中，脱落酸的应答依赖于正调控因子及负调控因子的协同作用,从而调控植物生长，发育以及对环境胁迫的应答。拟南芥谷氨酰转移核糖核酸合成酶(AtGluRS)是脱落酸不敏感型蛋白质的相互作用蛋白质，作为脱落酸信号传导的正调控因子参与脱落酸信号的传导过程。本项目研究包括：进一步鉴定和描述AtGluRS及其相互作用蛋白质在脱落酸信号传导过程中的功能和作用；在体外和体内研究AtGluRS与它的相互作用蛋白质之间的相互作用；详细研究这些基因的表达，调控以及在植物体内的功能；因此，该项目的研究将对脱落酸信号传导过程中新的信号因子、调控因子的发现有重大意义；对与脱落酸信号传导有关基因的表达与调控、蛋白质相互作用及其作用机制的深入了解有重大意义；同时，为脱落酸信号传导的研究开辟一个新的研究领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
甘蓝型油菜 FAD2 基因调控序列的克隆及瞬时表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国农业科技导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨毅
  • 通讯作者：
    杨毅
谷氨酰 tRNA 合成酶转基因拟南芥的生长特状分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨毅
  • 通讯作者：
    杨毅
Voltage-dependent anion channel 2 of Arabidopsis thaliana (AtVDAC2) is involved in ABA-mediated early seedling development.
拟南芥电压依赖性阴离子通道 2 (AtVDAC2) 参与 ABA 介导的早期幼苗发育
  • DOI：
    10.3390/ijms10062476
  • 发表时间：
    2009-05-26
  • 期刊：
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Yan J;He H;Tong S;Zhang W;Wang J;Li X;Yang Y
  • 通讯作者：
    Yang Y
不同植物激素处理下谷氨酰 tRNA 合成酶转基因拟南芥的生理性状分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨毅
  • 通讯作者：
    杨毅
中国特有诸葛菜复合群的系统发育关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    云南植物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨毅
  • 通讯作者：
    杨毅

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其他文献

环境因子对厌氧微生物脱卤的影响研究进展
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨毅
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    孙喜灵;SUN Xi-ling1,ZHAO Yan1,JIANG Wei-wei2,LIU Lin1,LIN;2Gastroenterology Department of Yantai Traditional;3Mathematics;Information Engineering School of;4TCM Department of Yantai Chang’en Hospital,Yantai;赵岩;姜伟炜;刘琳;林海燕;王斌胜;杨毅;王云慧;刘孟安
  • 通讯作者：
    刘孟安

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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