PPARα与NFATc4信号通路相互作用对心肌肥大的调控研究
批准号：
30772576
项目类别：
面上项目
资助金额：
32.0 万元
负责人：
刘培庆
依托单位：
学科分类：
心脑血管药物药理
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
唐富天、李瑞芳、张会杰、王平、陈少锐、陈健文、鲍颖霞、高洁、唐文洁
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
心肌肥大和心力衰竭是大多数心血管疾病的严重和终末阶段，许多信号分子参与该过程。NFATs（活化T 细胞核因子）最早发现是介导免疫反应重要核因子，近来发现在心肌细胞等多种非免疫细胞中也广泛表达，特别是NFATc4在介导心肌肥大的核转录调控中发挥重要作用。多种细胞因子基因调节区中存在NFATs 结合部位，NFATs具有较广泛的核转录调节作用。PPARs（过氧化物酶体增殖物活化型受体）是一类配体依赖的转录因子,可通过与靶基因启动子区的PPAR反应元件结合,调节多种靶基因的表达, 我们在心肌细胞及心脏成纤维细胞均检测到三种PPAR亚型mRNA及蛋白表达，并发现配体激活PPARα可明显抑制NFATc4的转录活性并与抑制心肌肥大程度相关，免疫共沉淀也提示二者间可能形成形成转录抑制复合物, 本课题重点研究PPAR-α如何与NFATc4相互作用、其信号调控途径如何以及在心肌肥大反应及药物防治中作用。
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DOI：
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发表时间：
--
期刊：
中国药理学通报, 2010,26( 6): 701~ 4
影响因子：
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作者：
[刘培庆]
通讯作者：
刘培庆
Involvement of Sp1 binding sequences in basal transcription of the rat fibroblast growth factor-2 gene in neonatal cardiomyocytes
Sp1结合序列参与新生心肌细胞中大鼠成纤维细胞生长因子-2基因的基础转录
Sp1结合序列参与新生心肌细胞中大鼠成纤维细胞生长因子-2基因的基础转录
DOI：
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发表时间：
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期刊：
Life Sciences
影响因子：
6.1
作者：
[Sun, Fenyong, Wan, Yang, Pan, Qiuhui, Liu, Peiqing, Tang, Wenjie, Chen, Qiongyu, Tang, Shu, Le, Kang, Ma, Ji]
通讯作者：
Ma, Ji
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国病理生理杂志 2009, 25 (12) : 2289 - 2294
影响因子：
--
作者：
[刘培庆]
通讯作者：
刘培庆
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中华高血压杂志2009. 17 ,7,609-616
影响因子：
--
作者：
[刘培庆]
通讯作者：
刘培庆
Inhibition of endothelin converting enzyme-1 activity or expression ameliorates angiotensin II-induced myocardial hypertrophy in cultured cardiomyocytes
抑制内皮素转换酶 1 活性或表达可改善培养心肌细胞中血管紧张素 II 诱导的心肌肥厚
抑制内皮素转换酶 1 活性或表达可改善培养心肌细胞中血管紧张素 II 诱导的心肌肥厚
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Die Pharmazic
影响因子：
--
作者：
[Wang Z, Cao Y, Shen X,Liu P *]
通讯作者：
Wang Z, Cao Y, Shen X,Liu P *
共 11 条
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