染色体的非整倍体现象是人类最沉重的遗传负担。目前一般认为非整倍体多数在卵子减数分裂的过程中产生，但目前其病因还不清楚，因此无法从源头上杜绝非整倍体胚胎的产生。.本项目拟从表观遗传学的角度，选择调控基因表达的非编码的microRNAs（miRNAs）为研究对象，应用芯片技术通过对生长发育各个阶段的卵子进行miRNA谱的研究，从整体上掌握特定的时空阶段miRNA产生的生物学效应，同时针对非整倍体卵子应用looped实时RT-PCR技术进行单个卵子miRNA谱的差异对比，发现与非整倍体发生相关的miRNAs，从而进行靶基因的筛选和定位克隆。本项目的实施将为阐明非整倍体发生机制提供非常重要的遗传信息，补充非整倍体产生机制的理论，并为实践中减少非整倍体的产生提供新的理论依据和参考指标。