在我们前期研究中已证实miR-15a在人类卵母细胞减数分裂过程中呈现为动态下调的改变。凋亡相关基因BCL2是已被确认的miR-15a的靶基因，但BCL2在人卵母细胞内是较低表达，而BCL2L10的表达比较丰富。因此，我们推测在人类卵母细胞内miR-15a的靶基因可能是BCL2家族的BCL2L10。为了验证这一假说，本项目通过在人类卵母细胞内显微注射miR-15a抑制物和类似物，观察卵母细胞的成熟情况，结果显示miR-15a抑制物注射后卵母细胞的成熟呈剂量依赖性降低，而miR-15a类似物则不影响卵母细胞成熟率。miR-15a抑制物50 μM注射后，卵母细胞BCL2L10的表达水平显著下降。本项目进一步证实miR-15a参与人类卵母细胞减数分裂的调控，以及BCL2L10与miR-15a调控的相关性，为在miRNA水平进行卵母细胞非整倍体发生机制的研究奠定基础。