新的p53结合蛋白SOX4上调p53活性及功能的机制研究
批准号：
30871275
项目类别：
面上项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
靳宝锋
依托单位：
学科分类：
细胞信号转导
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
潘欣、穆蕊、方迪峰、王晨辉、张维娜
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
早期研究发现SOX4蛋白参与胚胎发育调控，近年来许多证据提示它能促进细胞凋亡并参与肿瘤生长调控，但具体分子机制不明。我们在研究SOX4相互作用蛋白的过程中，发现SOX4能结合p53蛋白，并且能增强p53的转录活性。p53是体内最重要的抑癌蛋白，它的转录活性对其抑癌功能的正常发挥至关重要。研究表明，许多蛋白质通过与p53发生相互作用，在不同水平（转录水平、翻译水平、翻译后水平等）调控其转录活性，影响其功能。如果能进一步揭示SOX4在何水平，通过何种分子机制实现对p53功能的调控，将可能发现一条调控p53活性的全新信号通路，这不仅有助于更全面地了解复杂的p53调控网络，亦可能为未来基于SOX4分子的抗肿瘤治疗提供重要信息。
英文摘要
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Induction of SOX4 by DNA damage is critical for p53 stabilization and function
DNA 损伤诱导 SOX4 对于 p53 稳定和功能至关重要
DNA 损伤诱导 SOX4 对于 p53 稳定和功能至关重要
DOI：
10.1073/pnas.0810147106
发表时间：
2009-03-10
期刊：
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子：
11.1
作者：
[Pan, Xin, Zhao, Jie, Zhang, Xue-Min]
通讯作者：
Zhang, Xue-Min
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
科学技术与工程，2010
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
STOML2在炎症恶性转化中的机制研究
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批准号：81472585
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项目类别：面上项目
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资助金额：72.0万元
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批准年份：2014
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负责人：靳宝锋
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依托单位：
NF-kB通路新调控分子的机制研究
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批准号：31071234
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项目类别：面上项目
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资助金额：34.0万元
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批准年份：2010
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负责人：靳宝锋
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依托单位：
eIF-5A/syntenin复合体通过p53对细胞凋亡调控的机制研究
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批准号：30500583
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：25.0万元
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批准年份：2005
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负责人：靳宝锋
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依托单位：
国内基金
海外基金