减味寿胎丸的补肾安胎有效部位的药效学系统评价研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072835
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

针对生殖健康领域中医药的临床优势,以中医复方配伍理论和药效为原则,确定稳定、高效、可控的分离技术,获取去阿胶减味寿胎丸(菟丝子、桑寄生、续断)及各单味药的补肾安胎的有效部位,并同时进行HPLC-MS-MS检测结合多指标成分定量测定的模式,予以定量分析。以病-证结合模型和体外滋养细胞模型为研究载体,系统地研究减味寿胎丸的有效部位补肾安胎在维持孕卵发育、防治自然流产、改善整体肾虚证候以及对滋养细胞培养模型的作用,并与各单味药物的主要成分进行药效学比较,反向佐证有效部位层次的君臣佐使关系,通过多层次多模型的药效学比较,使补肾安胎药效作用更加突出,通过现代分离和检测手段,使复方质量更加稳定可控,药效物质基础和作用机理更加清晰,提高母胎用药安全性。

结项摘要

课题组提取减味寿胎丸复方及其各单味药进行鉴定,成功提取了减味寿胎丸及菟丝子、桑寄生、续断的总提物,并对菟丝子总黄酮及总多糖等有效成分进行分离,所提取的菟丝子黄酮含量为55.938%;总多糖平均含量为13.891%。首次对单味中药菟丝子不同有效成分提取物的不同剂量安胎药效进行系统对比研究。首次证明了桑寄生及其有效部位对肾虚-黄体抑制大鼠流产模型的安胎药效,建立人早孕绒毛滋养细胞模型并研究桑寄生总提物、总黄酮、总多糖对其的影响。桑寄生总提物高剂量、桑寄生总黄酮高剂量、桑寄生总多糖高剂量均能显著促进细胞增殖。各含药血清对细胞的作用呈剂量依赖性关系。桑寄生总提物高剂量、桑寄生总黄酮高剂量、桑寄生总多糖高剂量均能抑制细胞凋亡(培养24h及48h)。续断总提物能够提高血清雌激素水平、促进子宫、卵巢雌、孕激素受体的表达;续断总苷能够促进雌、孕激素受体的表达,续断总生物碱的作用可能与降低子宫平滑肌兴奋性有关,而与调整内分泌的关系不大。续断及各成分组对人滋养细胞增殖的促进作用明显低于减味寿胎丸组。续断总提物高剂量组及续断总苷高剂量组对人滋养细胞增殖有促进作用,其中,20%含药血清的作用与减味寿胎丸相似,48h的细胞周期变化较24h更加明显。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
寿胎丸质量标准研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    新中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹越;罗颂平;苏薇薇;彭维
  • 通讯作者:
    彭维
岭南医学之妇科学术与临证特色
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗颂平
  • 通讯作者:
    罗颂平
岭南文化与岭南医学特色
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中医药临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗颂平
  • 通讯作者:
    罗颂平

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    罗颂平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱玲;罗颂平;许丽绵
  • 通讯作者:
    许丽绵

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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