急性脑梗死超早期IVIM核磁成像的多b值优化与灌注阈值研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873755
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Intravoxel Incoherent Motion MR imaging based on multiple b values has both the information of perfusion and diffusion. But there are still uncertainties about if the technique can be used in assessing cerebral ischemic tissue at hyper-acute phase of cerebral infarction and controversies about the numbers and values of multiple b values. In previous study, we demonstrated that f and f˙D* from IVIM imaging have good correlations with traditional perfusion MR and also can distinguish the ischemic tissue from normal cerebral tissue, which suggested our hypothesis that IVIM imaging can be a possible surrogate to differentiate the benign oligemia, penumbra and infarct core. We will build rhesus monkey acute ischemic stroke model with multi-modal MR imaging. IVIM perfusion parameters and traditional perfusion MR will be compared to verify our hypothesis and the IVIM threshold for ischemic tissue will be built. We will collect the multi-modal MR imaging from patients with hyper-acute cerebral infarction to verify the threshold. The purpose of our study is to build an imaging biomarker based on IVIM, which can distinguish infarct core, penumbra and benign oligemia from each other to make right treatment decision.
基于多b值的体素内不相关运动(IVIM)核磁成像技术可以同时获得弥散和灌注两方面参数,但在急性脑梗死超早期的缺血脑组织评估中,尚未得到验证,同时多b值的数量与数值也存在争议。前期研究发现,基于IVIM的f及f˙D*图与传统灌注MR有较好的相关性,可以准确反映脑缺血状态,需进一步验证其与脑缺血组织的相关性。据此提出假设:确定IVIM相关参数的缺血阈值及优化b值,可替代传统灌注影像,用于区分梗死核心、缺血半暗带和良性缺血组织。本项目拟建立急性脑梗死的恒河猴动物模型,采集不同时相点的多模态影像数据,通过观察IVIM成像与传统灌注影像之间的相关性,建立IVIM灌注参数的缺血阈值并优化多b值;收集急性脑梗死患者超早期的多模态MR数据,通过与最终梗死体积比较,对IVIM灌注阈值进行验证和修正。有望建立一个基于IVIM成像技术,能准确区分急性脑梗死缺血脑组织的影像学标志物,用于指导急性脑梗死的治疗决策。

结项摘要

基于多b值的体素内不相关运动(IVIM)核磁成像技术可以同时获得弥散和灌注两方面参数,但在急性脑梗死超早期的缺血脑组织评估中,尚未得到验证。前期研究发现,基于IVIM的f及f˙D*图与传统灌注MR有较好的相关性,可以准确反映脑缺血状态,需进一步验证其与脑缺血组织的相关性。建立急性脑梗死的恒河猴动物模型,采集不同时相点的多模态影像数据,通过观察IVIM成像与传统灌注影像之间的相关性,建立IVIM灌注参数的缺血阈值并优化多b值;收集急性脑梗死患者超早期的多模态MR数据,通过与最终梗死体积比较,对IVIM灌注阈值进行验证和修正。通过确定IVIM相关参数的缺血阈值及优化b值,可替代传统灌注影像,用于区分梗死核心、缺血半暗带和良性缺血组织,用于指导急性脑梗死的治疗决策。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
IVIM成像技术评价急性缺血性脑卒中灌注水平的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴虹辰;朱光明;苟亚军;胡俊
  • 通讯作者:
    胡俊
急性院内缺血性卒中及再灌注治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文珊;韩磊;胡俊
  • 通讯作者:
    胡俊
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  • DOI:
    10.16016/j.2097-0927.202110197
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    陆军军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘畅;王若兰;胡俊;穆建坤
  • 通讯作者:
    穆建坤
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  • DOI:
    10.3389/fnins.2022.1026152
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Xie, Chenchen;Hu, Jun;Cheng, Yong;Yao, Zhongxiang
  • 通讯作者:
    Yao, Zhongxiang
c-TCD 在隐源性卒中和偏头痛患者右向左分流筛查中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    局解手术学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐永美;胡俊;周振华;陈康宁;张丰;杨龙江;张良;令狐春洪;汪萃
  • 通讯作者:
    汪萃

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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