猪肉中Neu5Gc消化吸收的机制及加工对其消化吸收和生物危害的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771992
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2006.食品加工与制造
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

A large number of epidemiological studies show that long-term consumption of red meat and processed meat products is associated with the significant increase in cases of cancer, type 2 diabetes mellitus and cardia vascular diseases. Recently, it’s reported that N-glycolylneuraminic acid (Neu5c), a red eat rich variant of sialic acid, is incorporated into human cells and targeted by the circulating anti-Neu5Gc “xeno-antoantibodies”, leading to inflammatory process termed “xenosialitis”, which potentially promotes the initiation and aggravation of cancer and many other diseases. However, dietary survey on Neu5Gc in food is limited, the different forms of Neu5Gc in food have not been determined, little is known about it digestion and absorption, and the effects of food processing have never been considered. To solve all these issues, in the present proposal, with the employment of Caco-2 cells, Cmah-/- mice, glycomic tools and many other molecular techniques, the concentrations and forms of Neu5Gc in processed pork products in China will be surveyed, its changes in concentrations, forms and molecular structure in pork during processing will be studied, its digestion in the digestive tract, transport mechanisms across epithelial cell monolayers and metabolic kinetics in blood and urine will be defined, and the effects of food processing, especially maillard reaction, on its digestion, absorption and incorporation will be determined. Our study will provide new insight into the chemistry of Neu5Gc in food, which will be helpful for hazard control of Neu5Gc in processed meat products.
新近的研究证实,红肉中的N-羟乙酰神经氨酸(Neu5Gc)摄入人体后可整合到细胞表明,引起抗体抗原反应和慢性炎症,可能是与红肉相关的多种疾病的共同发病机理。但我国肉制品中Neu5Gc的含量和危害如何?肉制品中的Neu5Gc是如何被消化吸收进入人体的?食品加工对其危害有什么影响?本项目以猪肉为原料,利用Caco-2单层细胞和Cmah-/-小鼠模型,通过糖组学分析、体外消化吸收和体内代谢动力学研究,并利用HPLC、激光共聚焦显微术、免疫细胞/组织化学法等研究技术,调查分析我国主要猪肉制品中Neu5Gc的含量和存在形式;研究猪肉中Neu5Gc在加工和胃肠道消化过程中的变化和迁移规律;揭示Neu5Gc在小肠吸收、转运的分子机制和体内代谢动力学过程;明确加工,特别是美拉德反应对猪肉中Neu5Gc消化吸收和生物危害的影响;丰富和发展食品营养与安全控制理论,为肉品安全加工和Neu5Gc危害控制提供新思路。

结项摘要

红肉中的N-羟乙酰神经氨酸(Neu5Gc)摄入人体后可整合到细胞表面,引起抗体抗原反应和慢性炎症,可能是与红肉相关的多种疾病的共同发病机理。本项目利用动态体外消化系统、Caco-2细胞单层和Cmah-/-小鼠模型,利用DMB-HPLC、蛋白质印迹等模型和技术,分析了我国主要传统肉制品中Neu5Gc的含量和存在形式;研究了腌制、蒸煮、油炸和高压脉冲电场(PEF)处理等不同加工方式对猪肉中Neu5Gc影响,以及猪肉中Neu5Gc在胃肠道消化过程中的变化和迁移规律;揭示了小肠上皮细胞 Caco-2细胞摄取Neu5Gc及Neu5Gc转运出胞的机制;确证了Neu5Gc的细胞毒性并揭示了其诱导诱导细胞炎症、损伤肠道屏障功能的信号通路。研究结果表明,红肉中均含有Neu5Gc,其含量牛肉>羊肉>猪肉,牛肉中Neu5Gc含量最高,达12.19±0.54 ug/g,加工肉制品中Neu5Gc的含量普遍高于鲜肉,其中火腿中最高,达18.09±3.06 ug/g。禽肉、水产品和谷物、果蔬等植物源食品中未检出Neu5Gc。油炸可提高红肉中Neu5Gc的生物危害性,PEF处理可降低肉中Neu5Gc的含量,显示PEF可用于肉制品加工以降低Neu5Gc的危害性。胃消化能将结合态的Neu6Gc部分转化为游离态,并引起Neu5Gc向Neu5Ac转化。肠道消化对食物中Neu5Gc和Neu5Ac两种唾液酸的总量和存在形式都没有显著影响影响。小肠上皮细胞摄取Neu5Gc为主动转运过程,巨胞饮、网格蛋白和依赖的内吞均是Caco-2细胞摄取Neu5Gc的重要途径,且网格蛋白依赖的内吞途径和陷窝蛋白依赖的内吞途径之间存在代偿关系。在胞内转运(外排)方面,囊泡、内质网、高尔基体、溶酶体均参与了Neu5Gc的跨膜运输,同时可能存在独立于高尔基体之外的外排途径。一定浓度的Neu5Gc可降低Caco-2细胞活力,激活胞内NF-κB通路,对Caco-2细胞单层紧密连接造成破坏,进而破坏Caco-2细胞肠道屏障功能,可能是Neu5Gc导致慢性炎症进而引发结直肠癌的一种机制。本项目研究结果丰富和发展了食品营养与安全控制理论,为肉类的健康加工和科学消费提供了新的思考。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
红肉中N-羟乙酰神经氨酸在人体中的代谢途径及危害
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文琦;沈清武
  • 通讯作者:
    沈清武
肉制品中唾液酸含量和形态分析及在加工中的变化
  • DOI:
    10.13982/j.mfst.1673-9078.2020.10.0520
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑婉婷;何恩祺;何荣鑫;沈清武
  • 通讯作者:
    沈清武

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肌红蛋白与线粒体蛋白赖氨酸ε-氨基乙酰化对牛肉色稳定性的影响及机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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