PrRP和C-RFa多肽在家鸡垂体催乳素生成与释放过程中的作用机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871338
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    王亚军
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

催乳素在脊椎动物众多生理过程中起重要作用, 其生成与释放受下丘脑调节。近来，催乳素释放多肽PrRP从牛下丘脑中分离，但在不同哺乳动物中其效应备受质疑。相反, 来自低等脊椎动物的C-RFa多肽(与PrRP结构高度相似)可高效促催乳素生成与释放。因此,正确诠释PrRP与C-RFa在不同动物类群中的促催乳素释放效应成为亟待解答的科学命题。 最近，我们从家鸡及斑马鱼中分离到编码PrRP，C-RFa和多个似PrRP受体基因。首次明确PrRP和C-RFa多肽由不同基因编码，并提出"该两种结构相似多肽在催乳素生成释放过程中作用机制不同且其效应可由不同似PrRP受体介导"这一假说。为验证该假说, 作者拟用家鸡为模型，在多个实验系统中揭示PrRP和C-RFa的促垂体催乳素生成与释放效应。本项目研究结果预期为脊椎动物垂体催乳素生成释放机制提供新的理论知识，亦为家鸡品种选育奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of glucagon-like peptide 1 receptor (GLP1R) gene in chickens: functional analysis, tissue distribution, and identification of its transcript variants.
鸡胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP1R) 基因的特征：功能分析、组织分布及其转录变体的鉴定。
  • DOI：
    10.1016/j.domaniend.2012.01.005
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    Domestic animal endocrinology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

舟山海相砂上静动力特性研究br /
  • DOI：
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王亚军
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周伟
基于Parylene的柔性生物微电极阵列的制作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    纳米技术与精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨春生;芮岳峰;王亚军;刘景全
  • 通讯作者：
    刘景全
基于ITS条形码序列早期筛选枸杞种内杂交种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石志刚;马婷慧;万如;李彦龙;王亚军
  • 通讯作者：
    王亚军
树木年轮记录的祁连山东段公元1895年来的气温变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒙红卫;马玉贞;满自红;鲁瑞洁;华发春;王亚军;桑艳礼
  • 通讯作者：
    桑艳礼

其他文献

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王亚军的其他基金

糖皮质激素对家鸡垂体功能的调节机制初探
  • 批准号：
  • 批准年份：
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Somatostatin、Cortistatin及其多个受体(SSTR)在家鸡垂体中的作用机理初步研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    面上项目
新型似胰高血糖素(GCG2)及其特异性受体(GCG2R)基因在家鸡垂体中的作用机理研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
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  • 批准号：
    30771171
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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