脐带血干细胞通过分泌富含miR-126外泌体治疗2型糖尿病小鼠脑卒中

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671144
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Diabetes mellitus (DM) instigates a cascade of events leading to vascular endothelial cells dysfunction and decrease of miR-126 level, increases risk of experiencing ischemic stroke, develops more white matter damage and leads to a worse prognosis than non-DM patients. miR-126 facilitates angiogenesis, regulates endothelial cells function and promotes axonal outgrowth. Our preliminary data show that human umbilical cord blood cells (HUCBCs), releases exosomes containing miR-126 increases brain endothelial cells (BECs) miR-126 expression; manipulation of BECs or HUCBCs miR-126 modulates Angiopoietin1 (Ang1) expression level; Ang1 increases primary cortical neurons axonal outgrowth and increases oligodendrocytes survival and differentiation. HUCBCs treatment of stroke in type 2 diabetic (T2DM) mice significantly improves functional outcome. We propose that HUCBCs release miR-126 enriched exosomes to increase BECs miR-126 expression then upregulate Angiopoietin1 expression. The increasing of miR-126/Ang1 signaling pathway by HUCBCs treatment promotes vascular and white matter remodeling, thereby improves functional outcome after extraluminal distal middle cerebral artery occlusion (dMCAo) stroke in T2DM mice. Our studies will provide fundamental insights into neurorestorative therapy on stroke in DM populations and a fresh approach for studies on stroke with comorbidities.
糖尿病(DM)造成血管内皮功能障碍,降低体内miR-126表达水平,增加脑卒中的发病率,加重脑白质损伤导致脑卒中预后不良。miR-126可以易化新血管生成、调节血管内皮细胞功能并促进轴索生长。前期研究表明,脐带血干细胞(HUCBCs)及其分泌的外泌体富含miR-126,可促进脑内皮细胞(BECs)miR-126和Angiopoietin1(Ang1)的表达水平;Ang1诱导原代皮层神经元轴索生长,增加少突胶质细胞存活和分化;HUCBCs改善糖尿病脑卒中神经功能恢复。我们设想,HUCBCs治疗T2DM脑卒中,通过释放富含miR-126的外泌体上调BECs中miR-126的表达,进而调节Ang1表达促进血管和脑白质重塑,改善神经功能恢复。本研究探讨HUCBCs 治疗糖尿病脑卒中的作用机制并为糖尿病脑卒中神经功能恢复治疗研究奠定基础,也对合并其他疾病的脑卒中研究提供理论依据和借鉴。

结项摘要

糖尿病(DM)造成血管内皮功能障碍,降低体内miR-126表达水平,增加脑卒中的发病率,加重脑白质损伤导致脑卒中预后不良。miR-126可以易化新血管生成、调节血管内皮细胞功能并促进轴索生长。前期研究表明,脐带血干细胞(HUCBCs)及其分泌的外泌体富含miR-126,可促进脑内皮细胞(BECs)miR-126和Angiopoietin1(Ang1)的表达水平;Ang1诱导原代皮层神经元轴索生长,增加少突胶质细胞存活和分化;HUCBCs改善糖尿病脑卒中神经功能恢复。我们的研究发现,HUCBCs治疗T2DM脑卒中,通过释放富含miR-126的外泌体上调BECs中miR-126的表达,进而调节Ang1表达促进血管和脑白质重塑,改善神经功能恢复。本研究HUCBCs 治疗糖尿病脑卒中的作用机制并为糖尿病脑卒中神经功能恢复治疗研究奠定基础,也对合并其他疾病的脑卒中研究提供理论依据和借鉴。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Inflammatory responses mediate brain-heart interaction after ischemic stroke in adult mice
成年小鼠缺血性中风后炎症反应介导脑-心相互作用
  • DOI:
    10.1177/0271678x18813317
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Yan, Tao;Chen, Zhili;Chen, Jieli
  • 通讯作者:
    Chen, Jieli
Human umbilical cord blood cells rescued traumatic brain injury-induced cardiac and neurological deficits
人脐带血细胞可挽救脑外伤引起的心脏和神经功能缺陷
  • DOI:
    10.21037/atm.2020.03.52
  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hu, Haotian;Zhao, Qiang;Yan, Tao
  • 通讯作者:
    Yan, Tao
Long noncoding RNA HAS2-AS1 promotes tumor progression in glioblastoma via functioning as a competing endogenous RNA
长非编码RNA HAS2-AS1通过作为竞争性内源RNA促进胶质母细胞瘤的肿瘤进展
  • DOI:
    10.1002/jcb.29313
  • 发表时间:
    2019-08-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhang, Liqun;Wang, Hong;Yan, Tao
  • 通讯作者:
    Yan, Tao
Intracerebral Hemorrhage Induces Cardiac Dysfunction in Mice Without Primary Cardiac Disease
脑出血导致无原发性心脏病的小鼠出现心脏功能障碍
  • DOI:
    10.3389/fneur.2018.00965
  • 发表时间:
    2018-11-20
  • 期刊:
    FRONTIERS IN NEUROLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li, Wei;Li, Linlin;Chen, Jieli
  • 通讯作者:
    Chen, Jieli
RP001 hydrochloride improves neurological outcome after subarachnoid hemorrhage
RP001盐酸盐改善蛛网膜下腔出血后的神经功能转归
  • DOI:
    10.1016/j.jns.2019.02.005
  • 发表时间:
    2019-04-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Li, Ran;Venkat, Poornima;Chen, Jieli
  • 通讯作者:
    Chen, Jieli

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

弹力绷带在预防去骨瓣减压患者术后硬膜下积液中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国微创外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚玉强;苏亦兵;乔京元;阎涛;史良;于宁波
  • 通讯作者:
    于宁波
术前 CT 多平面重建模拟脑室-腹腔分流术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    山 西医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚玉强;李娜;阎涛;苏亦兵;史良;乔京元
  • 通讯作者:
    乔京元
A bioresponsive controlled-release biosensor using Au nanocages capped with an aptamer-based molecular gate and its application in living cells
一种使用带有适配体分子门的金纳米笼的生物响应控释生物传感器及其在活细胞中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    ChemComm
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王卫;阎涛;崔世斌;万均
  • 通讯作者:
    万均
症状性Tarlov囊肿相关疼痛特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史良;阎涛;苏亦兵;张岩
  • 通讯作者:
    张岩
双流量EGR率测量系统开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    汽车技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄凯;韩永强;钟铭;杜文畅;秦克印;阎涛
  • 通讯作者:
    阎涛

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

阎涛的其他基金

白介素-18通过STAT3/mTOR介导小胶质细胞代谢调节M1/M2极化及自噬加重缺血性脑损伤
  • 批准号:
    82171320
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
EC-外泌体通过miR-126/ABCA1通路介导糖尿病脑卒中的神经再塑
  • 批准号:
    81771277
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
研究联合骨髓基质干细胞和辛伐他汀治疗脑卒中的机制
  • 批准号:
    81300993
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码