生物体内mRNA代谢活跃，在各种RNA分子中mRNA半衰期最短，mRNA的寿命和翻译调控对所有细胞的生命活动都起着重要作用。多聚腺苷酸专一性核糖核酸酶（PARN）是真核细胞内mRNA脱腺苷化过程的具体执行者，能够通过控制mRNA的3'端poly(A)尾巴的长度来调节mRNA的寿命，同时参与mRNA翻译起始效率调控等多种重要生命活动。PARN的大小两种同工酶具有不同的催化作用方式，本课题将通过比较PARN大小两种同工酶的活性、抑制动力学、别构调节和稳定性来研究C端结构域的作用，通过光谱和NMR来研究单独表达的两个RNA结合结构域（R3H和RRM）的结构和底物结合导致的构象变化，并进一步利用电镜研究PARN的整体结构，从而推测PARN催化方式的结构基础。研究工作将为了解PARN的结构与功能关系提供线索，同时项目研究也为蛋白质-RNA相互作用的结构基础提供新的信息。