父代细胞遗传信息通过细胞分裂均等地分配到两个子细胞中是维持细胞健康的保证。中心体在这一过程中起着重要作用，中心体功能失调将导致子代细胞染色体倍性异常和不稳定性发生，是细胞肿瘤转化的主要机制之一。我们的前期研究分离鉴定了一个与端粒结合蛋白TRF1相互作用的新中心体蛋白TACP1。siRNA干扰抑制试验提示TACP1具有维持染色体稳定性的作用，我们实验还发现TACP1在细胞有丝分裂期发生特异性磷酸化，但有关该蛋白的磷酸化对其功能的调控作用及其磷酸化激酶尚不清楚。本项目拟进一步通过siRNA干扰和过表达实验研究TACP1在细胞有丝分裂中的作用；利用生物信息学预测和体外、内磷酸化反应结合质谱技术鉴定TACP1的磷酸化位点及其上游磷酸化激酶并深入探讨TACP1磷酸化的生化机制和对其功能的调控作用。通过以上研究进一步剖析TACP1在细胞有丝分裂中作用及其分子机制。