修饰树突状细胞以同时激活CD4+Th和CD8+CTL抗肿瘤免疫
结题报告
批准号:
30170915
项目类别:
面上项目
资助金额:
17.0 万元
负责人:
刘炳亚
依托单位:
学科分类:
H1806.肿瘤免疫
结题年份:
2004
批准年份:
2001
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈雪华、顾琴龙、杨秋蒙、张俊、张奕、李建芳、余奇文
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
分离培养小鼠树突状细胞(DC)并作表型鉴定。将胞内肿瘤抗原MAGE3的编码cDNA加分泌信号虵c段构建SMAGE3FC表达载体,转导DC,使其表达分泌MAGE3FC融合蛋白,通过Fc受体介导胞吞,使胞内抗原MAGE3成为既可通过I类又可通过II类途径提呈的并联分子,从而既激活CD4+Th细胞又激活CD8+CTL。以SMAGE3FCDC为瘤苗研究其抗肿瘤免疫作用。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Antitumor effects of vaccine in which dendritic cells are pulsed with tumor RNA of gastric cancer.
用胃癌肿瘤 RNA 脉冲刺激树突状细胞的疫苗的抗肿瘤作用。
DOI:--
发表时间:--
期刊:World J Gastroenterol
影响因子:--
作者:Liu BY;et al.
通讯作者:et al.
BPTF介导的染色质重塑增强AR调控Snail转录促进胃癌侵袭转移的分子机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
雄激素受体(AR)通过调控CDX1/Snail致分化障碍促进慢性胃炎恶性转化的分子机制研究
  • 批准号:
    81772509
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
慢性胃炎恶性转化的基因调控网络及其关键节点的研究
  • 批准号:
    91529302
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    250.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
慢性胃炎向胃癌转化的转录调控网络及其关键节点的研究
  • 批准号:
    91229106
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    90.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
miR-409-3p对PHF10表达失调促进胃癌进展及其分子机制研究
  • 批准号:
    81172324
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
肿瘤相关成纤维细胞中TAGLN在胃癌转移中的作用及其分子机制研究
  • 批准号:
    30872476
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    刘炳亚
  • 依托单位:
国内基金
海外基金