基于预测的可扩展接纳控制策略研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90304010
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0207.计算机网络
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本研究针对目前DiffServ 结构下的两类主要的接纳控制策略,端点接纳控制和集中接纳控制,通过在策略中增加对网络状态信息的预测机制,以增强接纳控制机制在大规模网络应用中的可扩展性和健壮性。研究内容包括:建立可描述大规模网络下的接纳控制研究网络模型,可描述网络状态信息的不精确性和全局信息的不完整性;研究基于该网络模型的网络状态信息预测机制和分析预测机制的性能;在网络状态信息预测的基础上,研究接纳控

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(60)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
移动自组网中能量优化的路由算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学,2006,33(3):7-10,26
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗玉宏;王建新;陈松乔
  • 通讯作者:
    陈松乔
基于用户区分的无线蜂窝网络的呼
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程与应用,2006,42(1):125-127
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
用于DiffServ的核心无状态的虚拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    通信学报,2004,25(10):134-142
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高文宇;陈松乔;王建新
  • 通讯作者:
    王建新
结合集中式与分布式特征的多路径
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展,2005,42(8):1403-1408
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄东军;陈松乔;王建新
  • 通讯作者:
    王建新
基于组件的数字图像处理仿真系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    系统仿真学报,2004,16(6):1213-1216
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王建新;陆炜妮;王伟平
  • 通讯作者:
    王伟平

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其他文献

一种保证 TCP 上下行时间公平的新调度算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄家玮;王建新
  • 通讯作者:
    王建新
无线ad hoc网络中基于帧传输效率的拥塞控制方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王建新;廖秋丽;叶进
  • 通讯作者:
    叶进
基于第二代Bandelet变换的图像认证水印算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘绪崇;罗永;王建新;汪洁
  • 通讯作者:
    汪洁
大鼠口服灯盏花素的肠淋巴通道转运研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    弓艺涓;王建新;张赟;沈敏;傅超美;沈腾
  • 通讯作者:
    沈腾
多基站多用户MIMO系统下行链路基于准最大化和速率预编码和功率分配的双层交替迭代结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学:信息科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤肖虎;童娟娟;桑天一;王建新
  • 通讯作者:
    王建新

其他文献

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王建新的其他基金

单倍型群体基因组组装及其疾病关联分析方法研究
  • 批准号:
    62350004
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    248.00 万元
  • 项目类别:
    专项项目
三代测序数据组装和模式挖掘基础理论与高效算法
  • 批准号:
    62332020
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    232.00 万元
  • 项目类别:
    重点项目
单倍型群体基因组组装及其疾病关联分析方法研究
  • 批准号:
    62150048
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    95 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
基于稀疏矩阵填充的生物实体关联预测方法
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    61 万元
  • 项目类别:
复杂生物医学数据处理方法及应用研究
  • 批准号:
    U1909208
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    200 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
面向图类增量问题的参数算法及其应用研究
  • 批准号:
    61672536
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
饮酒、冲动控制与经理人投资决策
  • 批准号:
    71501193
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
面向复杂生物数据处理的高效计算方法
  • 批准号:
    61232001
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    280.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
难解问题的核心化技术及其应用研究
  • 批准号:
    61073036
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多跳无线与有线混合网络中传输控制协议研究
  • 批准号:
    60673164
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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