免疫性血小板减少症（ITP）是一种免疫介导的血小板破坏增多和生成减少而引起的自身免疫性疾病。辅助性T细胞（Th）免疫紊乱在ITP发病机制中占有重要地位，Th17和Treg是新近发现的Th亚群，Th17/Treg失衡会导致多种自身免疫性疾病，其分化调控机制日益受到重视。Notch通路是细胞分化调控的极为重要途径，影响多种细胞的分化、增殖和凋亡，阐明其在ITP患者Th17/Treg失衡中的作用及机制具有重要意义。本研究以ITP患者和正常健康人为研究对象，采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs)、免疫磁珠分选CD3+ T 细胞。首先利用RT-PCR、Wester blot及免疫细胞化学方法，证实Notch通路分子在ITP中异常升高；同时应用流式细胞术、RT-PCR及ELISA发现，ITP患者中存在Th17、Tc17、Th22、Th1、Tc1、IL-21及转录因子RORγt的升高，Treg及转录因子Foxp3的降低，Th17/Treg及RORγt/Foxp3比值的升高。为探讨ITP中Notch通路异常对Th17/Treg失衡的作用，我们使用DAPT抑制Notch通路，结果发现，抑制Notch通路后可降低ITP患者Th17、轻微升高Treg、纠正Th17/Treg比值失衡，还可降低ITP患者中Th17细胞因子IL-17及转录因子RORγt，而Treg相关细胞因子IL-10及转录因子Foxp3无明显变化，抑制Notch通路后还可诱导ITP患者PBMCs凋亡，PBMCs的增殖无明显改变。同时，我们还对Th17通路因子进行了干预，发现加入IL-17A或IL-21后，ITP患者PBMCs和CD3+T细胞中Th17百分比升高，Treg百分比、Treg/Th17比值及凋亡率降低，而经IL-17A抗体或IL-21抗体干预后，Th17百分比降低，Treg百分比、Treg/Th17比值及凋亡率升高。此外，体内实验，我们建立了ITP小鼠模型，通过体内干预Notch通路，初步观察到Th17/Treg失衡的逆转以及ITP症状的改善。本课题阐明了阻断Notch通路对ITP的发病及治疗意义，为ITP靶向治疗提供了理论学依据和实验室基础。