USF1参与条件性BMP2基因敲除损害小鼠牙齿发育的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81170929
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65.0万
  • 负责人：
    吴礼安
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

BMP2是牙齿发育和牙齿再生的重要分子，但其信号通路并未阐明。本课题组前期研究发现，条件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齿发育异常：硬组织变薄、髓腔增大，牙根变短、牙冠畸形；并伴随着能调控成牙本质细胞功能的转录因子USF1表达水平下降，但其机制及在BMP2 CKO损害小鼠牙齿发育中的作用尚不清楚。本课题拟以BMP2 CKO小鼠为研究工具，以成牙本质细胞为靶点，采用单细胞PCR、染色体免疫共沉淀、基因转染、电泳迁移率变动分析、报告基因、Real-time PCR、Western blot及形态学等方法，研究：①BMP2 CKO小鼠牙齿发育变化特点和成牙本质细胞特征 ②USF1对BMP2 CKO成牙本质细胞功能转变的调控 ③干扰USF1对成牙本质细胞生物学行为的影响。本研究旨在从新的角度阐明BMP2参与调控牙齿发育的分子机制，为牙齿再生及认识牙齿发育异常疾病提供新思路和实验依据。

结项摘要

BMP2是牙齿发育和牙齿再生的重要分子，但其信号通路并未阐明。本课题组前期研究发现，条件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齿发育异常：硬组织变薄、髓腔增大，牙根变短、牙冠畸形；并伴随着能调控成牙本质细胞功能的转录因子USF1表达水平下降，但其机制及在BMP2 CKO损害小鼠牙齿发育中的作用尚不清楚。本课题拟以BMP2 CKO小鼠为研究工具，以成牙本质细胞为靶点，采用单细胞PCR、染色体免疫共沉淀、基因转染、电泳迁移率变动分析、报告基因、Real-time PCR、Western blot及形态学等方法，研究：①BMP2 CKO小鼠牙齿发育变化特点和成牙本质细胞特征 ②USF1对BMP2 CKO成牙本质细胞功能转变的调控 ③干扰USF1对成牙本质细胞生物学行为的影响。本研究旨在从新的角度阐明BMP2参与调控牙齿发育的分子机制，为牙齿再生及认识牙齿发育异常疾病提供新思路和实验依据。

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
大鼠实验性牙髓炎痛敏模型的建立与检验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志,2015,25(5): 299-301
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高磊, 栗红师;张海;吴礼安*
  • 通讯作者：
    吴礼安*
Treatment for a complicated crown-root fracture with intentional replantation: a case report with a 3.5-year follow up.
复杂冠根骨折有意再植的治疗：病例报告及 3.5 年随访。
  • DOI：
    10.1111/j.1600-9657.2012.01130.x
  • 发表时间：
    2013-12
  • 期刊：
    Dental Traumatology
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Duan DM;Tan L;Wang XJ;Wu LA
  • 通讯作者：
    Wu LA
Establishment of immortalized BMP2/4 double knock-out osteoblastic cells is essential for study of osteoblast growth, differentiation and ECM remodeling.
永生化BMP2/4双敲除成骨细胞的建立对于成骨细胞生长、分化和ECM重塑的研究至关重要。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Cell Physiol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI-AN WU;FENG WANG, KEVIN J. DONLY, ANDREW BAKER;SHUO CHEN
  • 通讯作者：
    SHUO CHEN
医学本科生开展课外科研活动的重要性探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄静;吴礼安;王亚云等
  • 通讯作者：
    王亚云等
儿童口腔医学临床实习带教体会
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴礼安;白玉娣； 王小竞； 袁林天； 黄静； 文玲英
  • 通讯作者：
    白玉娣； 王小竞； 袁林天； 黄静； 文玲英

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  • 通讯作者：
    张彩娣
原位断端再接技术在儿童年轻恒前牙复杂冠根折中的应用二例
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    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高磊;孙书恺;周子凌;吴礼安
  • 通讯作者：
    吴礼安

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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