离子通道与恶性肿瘤相关性的研究日益受到重视。Eag1钾通道以其在恶性肿瘤中高频表达、对癌细胞增殖和细胞周期具有重要调节作用而备受关注。项目组前期发现Eag1表达与胶质瘤细胞恶性程度呈正相关，在CD133阳性胶质瘤干细胞中高表达，且特异性Eag1-siRNA可抑制胶质瘤干细胞增殖，初步证实Eag1通道与胶质瘤干细胞增殖相关。芯片结果提示，酪氨酸激酶通路与Eag1活性密切相关。本研究拟在此基础上1) 分别用Eag1-siRNA和Eag1-mAb抑制Eag1，检测胶质瘤干细胞成瘤性和侵袭性改变；将Eag1基因连于HSV载体，转染入正常神经干细胞，观察细胞恶变与否，进一步明确Eag1在胶质瘤干细胞增殖过程中的作用2）探讨Eag1通道调控胶质瘤干细胞增殖的信号通路。为阐明胶质瘤细胞增殖调控机制提供新的理论基础，为胶质瘤的治疗提供新的靶标。