单抗-阿霉素交联物在实验动物体内药代动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39070816
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    黄强
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份：
    1992
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1992-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

南水北调中线输水调度实时控制策略
  • DOI：
    10.14042/j.cnki.32.1309.2017.01.015
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    水科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹玉升;畅建霞;黄强;陈晓楠;黄会勇
  • 通讯作者：
    黄会勇
黑河径流时空演变规律分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水资源与水工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    畅建霞;黄强;张洪波;曹辉
  • 通讯作者：
    曹辉
渭河径流年内分配变化特征及其影响因子贡献率分解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄生志;黄强;王义民;陈昱潼
  • 通讯作者：
    陈昱潼
应急输水工程对塔里木河下游地区植被覆盖度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄强;马凯;闫正龙;牛宝茹
  • 通讯作者：
    牛宝茹
人脑胶质瘤中miR-106b~25基因簇表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶敏华;张安玲;王坤;吴淼经;黄强;祝新根
  • 通讯作者：
    祝新根

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

黄强的其他基金

高侵袭胶质瘤干祖细胞在组织重构中诱导宿主细胞癌变的研究
  • 批准号：
    81172400
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脑肿瘤干细胞分化抑制的分子机制
  • 批准号：
    30672164
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胶质瘤发生的分子病因研究
  • 批准号：
    30371457
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人基因组计划后恶性胶质瘤新基因研究
  • 批准号：
    30070772
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胶质瘤细胞分化诱导基因表达谱的建立和相关基因的克隆
  • 批准号：
    39870826
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗人脑胶质瘤基因重组免疫毒素的制备
  • 批准号：
    39670735
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
35S标记单克隆抗体SZ-39治疗脑胶质瘤的基础研究
  • 批准号：
    39370684
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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