hsa_circ_0005232在放疗损伤心肌细胞中的作用机制研究
批准号:
81872557
项目类别:
面上项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
张超
依托单位:
学科分类:
放射医学
结题年份:
2020
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
余海浪、蔡翠霞、王涵多、林贯川、卢严方、刘梦宜、麦明朗
中文摘要
放射治疗是当今治疗恶性肿瘤最常用的方法之一。在对胸腹部等恶性肿瘤进行放射治疗时,位于纵膈的心脏由于受到照射而引起心脏损伤,统称为放射性心脏病。放射治疗引发的心血管疾病,已经严重影响了肿瘤病人的治疗和康复。同时,由于放射性心脏病发生和调控的分子机制尚不明确,所以目前尚无有效的治疗放射性心脏病的方法。circRNA与心肌细胞放射损伤修复的关系密切。我们前期研究发现,hsa_circ_0005232在心肌细胞中高表达,并且在心肌细胞受到胁迫处理时显著上调。本研究拟以hsa_circ_0005232为研究切入点,在细胞和动物水平深入研究circRNA在放射损伤心肌细胞中的分子机制和调控作用。本课题的完成将为放射后心肌细胞损伤修复分子机制的研究提供新的思路,为提高放疗效果和放疗后恢复提供重要的理论依据。
英文摘要
Radiotherapy is one of the most commonly used methods for treating malignant tumors. When radiotherapy is performed on a malignant tumor of the chest or abdomen, the heart in the mediastinum is also irradiated, causing heart damage, it's called radiation-induced heart disease (RIHD). For most cancer patients who received radiotherapy, the treatment and recovery have been seriously affected because of radiation-induced cardiovascular disease. Meanwhile, the molecular mechanism and regulation of RIHD is not clear, so there is still no effective method for the treatment of RIHD. circRNA closely associated with cardiomyocytes radiation damage repair. In our previous study, we found that the expression of hsa_circ_0005232 is higher in cardiomyocytes, and significantly increased when cardiomyocytes under stress treatment. This research attempts to use hsa_circ_0005232 as entry point, to study the molecular mechanisms and the regulatory role of circRNA in cardiomyocytes after radiation injury, at a cellular level and in animals. The completion of this subject will provide new theoretical basis for understanding and reducing the radiation damage.
放射治疗是当今治疗恶性肿瘤最常用的方法之一。在对胸腹部等恶性肿瘤进行放射治疗时,位于纵膈的心脏由于受到照射而引起心脏损伤,统称为放射性心脏病。放射治疗引发的心血管疾病,已经严重影响了肿瘤病人的治疗和康复。放射性心脏病发生和调控的分子机制尚不明确,目前尚无有效的治疗放射性心脏病的方法。本研究发现,hsa_circ_0005232在心肌细胞中高表达,并且在心肌细胞受到胁迫处理时显著下调。在对线虫模型进行放疗损伤研究中发现高剂量放疗射线可诱导线虫GCY,LSM,GST,PLC-3,AGE-1LIN-45,CBP-1等家族的异常表达;对小鼠进行放疗损伤研究发现,hsa_circ_0005232在放射治疗损伤模型中异常低表达,可能通过抑制FUS/PDI进入线粒体从而介导细胞自噬和细胞放疗损伤。该研究可为心脏放疗损伤的临床保护和应用提供重要理论依据。
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DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
中华放射医学与防护杂志
影响因子:
--
作者:
[刘梦宜, 陈利娜, 张超]
通讯作者:
张超
Initial evidence of functional siRNA machinery in dinoflagellates
甲藻中功能性 siRNA 机制的初步证据
DOI:
10.1016/j.hal.2018.11.014
发表时间:
2018
期刊:
Harmful Algae
影响因子:
6.6
作者:
[Chao Zhang]
通讯作者:
Chao Zhang
Reduction of circular RNA Foxo3 promotes prostate cancer progression and chemoresistance to docetaxel
环状 RNA Foxo3 的减少促进前列腺癌进展和多西紫杉醇化疗耐药
DOI:
10.1016/j.canlet.2019.10.006
发表时间:
2020-01-01
期刊:
CANCER LETTERS
影响因子:
9.7
作者:
[Shen, Zhiyuan, Zhou, Le, Xu, Jun]
通讯作者:
Xu, Jun
High-throughput transcriptome sequencing reveals extremely high doses of ionizing radiation-response genes in Caenorhabditis elegans
高通量转录组测序揭示了秀丽隐杆线虫中极高剂量的电离辐射反应基因
DOI:
10.1039/c9tx00101h
发表时间:
2019
期刊:
Toxicology Research
影响因子:
2.1
作者:
[Xu Youqin, Chen Lina, Liu Mengyi, Lu Yanfang, Yue Yanwei, Liu Yue, Chen Honghao, Xie Fuliang, Zhang Chao]
通讯作者:
Zhang Chao
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
基础医学与临床
影响因子:
--
作者:
[陈利娜, 刘志, 张超]
通讯作者:
张超
共 6 条
新型框架核酸比例型乏氧探针的构建及其在肿瘤乏氧精准定量成像中的应用
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批准号:22304072
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:张超
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依托单位:
双分子靶向DNA折纸载药体系调控MAPK-JNK信号逆转EGFRvⅢ突变胶质母细胞瘤TKI治疗抵抗的研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:张超
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依托单位:
唾液蛋白和口腔菌群对复合弓丝抗腐蚀性能影响的研究
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批准号:81801007
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2018
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负责人:张超
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依托单位:
秀丽隐杆线虫FAR基因在放射损伤和修复过程中的作用及分子机制研究
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批准号:81502761
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:18.0万元
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批准年份:2015
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负责人:张超
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依托单位:
miR-106b调控结直肠癌细胞干性及增强放化疗敏感性的作用及分子机制
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批准号:81302158
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:23.0万元
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批准年份:2013
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负责人:张超
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依托单位:
国内基金
海外基金