酸性富亮氨酸核磷酸蛋白32B在细胞凋亡中的作用及其机制
批准号:
30870523
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
吴英理
依托单位:
学科分类:
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
余韵、张健、张波、徐娅蓓、沈少明、段旭芳
中文摘要
ANP32B是酸性富亮氨酸核磷酸蛋白32家族成员之一,存在多个不同名称,如APRIL,但该名称与作为肿瘤坏死因子家族的APRIL并不是同一蛋白质。最近,本课题组利用亚细胞蛋白质组学技术在国际上首先发现,并进一步证实在细胞凋亡过程中, ANP32B被caspase-3剪切,并证实163位天冬氨酸是其剪切位点。在此基础上,我们发现siRNA抑制ANP32B的表达能明显增强凋亡诱导剂的诱导凋亡效应,提示ANP32B参与了细胞的凋亡过程。本课题将在进一步研究ANP32B蛋白及其剪切片断在细胞凋亡中的可能作用的基础上,分析ANP32B及其剪切片断对细胞凋亡相关基因表达、mRNA转运的影响,并联合应用生物化学和蛋白质组学技术识别其与凋亡相关蛋白的相互作用等,初步阐明其调节细胞凋亡的分子机制。这些原创性工作不仅可能为研究细胞凋亡的分子机制提供新的线索,而且可望为研究ANP32B的新功能提供重要基础。
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Downregulation of ANP32B, a novel substrate of caspase-3, enhances caspase-3 activation and apoptosis induction in myeloid leukemic cells
Caspase-3 的新型底物 ANP32B 的下调可增强髓系白血病细胞中 caspase-3 的激活和凋亡诱导
DOI:
10.1093/carcin/bgp320
发表时间:
2010-03-01
期刊:
CARCINOGENESIS
影响因子:
4.7
作者:
[Shen, Shao-Ming, Yu, Yun, Chen, Guo-Qiang]
通讯作者:
Chen, Guo-Qiang
Pharicin B stabilizes retinoic acid receptor-( and presents synergistic differentiation induction with ATRA in myeloid leukemic cells.
Pharicin B 可稳定视黄酸受体-(,并在骨髓白血病细胞中与 ATRA 协同分化诱导。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ikaros is degraded by proteasome-dependent mechanism in the early phase of apoptosis induction
Ikaros 在细胞凋亡诱导的早期阶段通过蛋白酶体依赖性机制降解。
DOI:
10.1016/j.bbrc.2011.02.062
发表时间:
2011-03-18
期刊:
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子:
3.1
作者:
[He, Li-Cai, Xu, Han-Zhang, Wu, Ying-Li]
通讯作者:
Wu, Ying-Li
DOI:
10.1016/j.yexcr.2009.09.005
发表时间:
2009-11-15
期刊:
EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
影响因子:
3.7
作者:
[Gao, Feng-Hou, Wu, Ying-Li, Chen, Guo-Qiang]
通讯作者:
Chen, Guo-Qiang
Pharicin A, a novel natural ent-kaurene diterpenoid, induces mitotic arrest and mitotic catastrophe of cancer cells by interfering with BubR1 function
Pharicin A 是一种新型天然对映贝壳杉烯二萜类化合物,通过干扰 BubR1 功能诱导癌细胞有丝分裂停滞和有丝分裂灾难
DOI:
10.4161/cc.9.14.12406
发表时间:
2010-07
期刊:
Cell Cycle
影响因子:
4.3
作者:
[Chen, Guo-Qiang, Huang, Ying, Sun, Han-Dong, Lin, Qi-Shan, Wu, Ying-Li, Dai, Wei, Zhao, Yong, Xu, Han-Zhang, Xiao, Wei-Lie]
通讯作者:
Xiao, Wei-Lie
共 7 条
ML364诱导MLL融合蛋白降解的分子机制和效应
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:吴英理
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依托单位:
USP47在慢性粒细胞性白血病发病和治疗中的作用和机制
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批准号:81570118
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2015
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负责人:吴英理
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依托单位:
转录因子Ikaros在卵巢癌上皮-间质转化过程中的作用及机制研究
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批准号:81272886
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项目类别:面上项目
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资助金额:68.0万元
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批准年份:2012
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负责人:吴英理
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依托单位:
利用小分子se2研究以SENP1为中心的SUMO化修饰信号转导网络
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批准号:91013008
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:50.0万元
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批准年份:2010
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负责人:吴英理
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依托单位:
腺花素诱导白血病细胞分化的分子机制
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批准号:81070433
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项目类别:面上项目
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资助金额:34.0万元
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批准年份:2010
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负责人:吴英理
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依托单位:
低氧诱导因子-1调控物诱导分化治疗白血病的实验研究
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批准号:30400184
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2004
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负责人:吴英理
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依托单位:
国内基金
海外基金