辣椒素受体(VR1)是一种非选择性阳离子通道，在背根神经节(DRG)，VR1主要分布在中、小直径神经元上，介导伤害性信息的传递。研究表明，在急性炎性痛早期，DRG神经元VR1表达水平上调，参与痛敏的形成。但VR1在慢性痛中的作用，鲜有报道。我们率先在国内外观察到大鼠足底注射完全福氏佐剂(CFA)可以诱导长时程慢性炎性痛，VR1的表达上调与大鼠热痛敏相关，且表达于DRG的中、甚至大型细胞上(即移型)，提示VR1的这种移型在慢性炎性痛发展中可能具有重要作用。本课题在已有工作基础上，以CFA诱导大鼠慢性炎性痛为模型，以DRG为观察对象，采用分子生物学、电生理学、行为药理学等方法，进一步确定慢性炎性痛中这种移型现象、神经营养因子的调节作用及p38 MAPK参与的细胞内信号转导机制。本研究将加深理解VR1参与慢性炎性痛的机制。