基于微流控芯片的病毒细胞间传播行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21475099
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

As an important virus transmission mode, cell-to-cell spread could help virus escape immune system and is resistant to antivirus drugs. Deep understanding of virus cell-to-cell spread mechanism may contribute to the development of novel antivirus drug and the therapy for infectious diseases. Cytoskeleton is invovled in virus infection and transmission. Reorganization and reconfiguration of cytoskeleton is affected by the morphology and surface structure of substrate for cell adhersion, which has the potentail to affect the cytoseleton related virus infection and transmission. Microfluidic chip has been used for the integrated cell analysis to monitor various cell behaviours, including cell growth, migration, apoptosis and so on, which has shown great advantages and potentail on cell-cell and cell-extracellular microenvironment interactions. Microfluidics has become an important platform technology for cell or singel cell analysis. The aim of this project is to study the influence of substrate surface structure on virus cell-to-cell spread under controlled extracellular mircoenvironment on microfluidic chips, and to develop the model and method for study on interaction between substrate sruface structure and cell-to-cell spread. The study will help to unravel the mechanism of anisotropic cell-to-cell spread, and establish a novle platform technology for the study of virus-host cell interaction.
病毒细胞间传播是一种重要的病毒传播方式,与病毒逃逸宿主免疫系统以及药物治疗有极大关系,深入认识病毒细胞间传播机制有助于新型抗病毒药物设计和病毒相关疾病治疗方案的确定。病毒的侵染和传播行为与宿主细胞骨架结构密切相关,而细胞骨架排布又受到细胞附着基底物理形貌及结构的影响,与细胞骨架结构相关的病毒侵染和传播过程很可能也会受到基底形貌及结构的影响。微流控技术可实现集成化的细胞分析,实时监控细胞生长、增殖、迁移及凋亡等细胞行为,在"细胞-细胞"以及"细胞-细胞外微环境"相互作用研究方面体现出了巨大优势和重要作用,已成为(单)细胞分析的重要平台技术。本项目旨在于利用微流控芯片在细胞外微环境调控上的优势,研究微环境(主要是基底表面结构)对病毒细胞间传播的影响,建立研究基底结构对病毒细胞间传播影响的模型和方法,初步揭示病毒在细胞间各向异性传播机制,推动病毒与宿主细胞相互作用研究新型平台技术的建立。

结项摘要

病毒-宿主细胞相互作用研究及病原体高灵敏检测对于传染病防控具有重要意义。本项目主要利用微流控技术实现细胞外微环境调控,研究胞外微环境(包括基底表面结构、流体剪切力、空间受限环境等)对病毒细胞间传播的影响,建立了研究细胞外微环境影响病毒细胞间传播的模型和方法,为深入认识病毒细胞间传播和感染机制提供新技术,推动了病毒与宿主细胞相互作用研究新型平台技术的建立,并发展了快速、高效病毒检测新方法,为病毒性传染病的临床诊断及防治提供新方法。在原有工作基础上进一步验证了接触导向作用导致的病毒各向异性细胞间传播行为及其机制。发现流体剪切力和空间受限环境可以调控病毒诱导的细胞迁移行为,增强其迁移定向性和迁移速度,并发现细胞定向迁移可导致病毒远程细胞间传播。另一方面,项目将微流控芯片和磁免疫技术结合,构建了病毒核酸适配体高效筛选及病毒高灵敏检测的微流控平台,发展了高灵敏的病毒检测新方法。筛选得到了埃博拉病毒的适配体,实现了埃博拉病毒及流感病毒的快速高灵敏检测。项目执行期间共发表论文22篇,包括SCI论文20篇,分别发表在Angewandte Chemie International Edition(1篇),Analytical Chemistry(6篇),Lab on a Chip(2篇),Biosensors and Bioelectronics(4篇),ACS Applied Materials and Interfaces(1篇)等刊物上。获1项国家发明专利授权;培养博士6名,硕士4名;课题负责人张志凌获2017年湖北省自然科学一等奖(第三完成人)。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Nanosphere-based one-step strategy for efficient and nondestructive detection of circulating tumor cells
基于纳米球的一步法高效无损检测循环肿瘤细胞
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2017.03.009
  • 发表时间:
    2017-08-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Wu, Ling-Ling;Wen, Cong-Ying;Zhang, Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhi-Ling
Cellular-Beacon-Mediated Counting for the Ultrasensitive Detection of Ebola Virus on an Integrated Micromagnetic Platform
在集成微磁平台上进行细胞信标介导的埃博拉病毒超灵敏检测的计数
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b00513
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Hong Shao-Li;Zhang Ya-Nan;Liu Ya-Hua;Tang Man;Pang Dai-Wen;Wong Gary;Chen Jianjun;Qiu Xiangguo;Gao George F;Liu Wenjun;Bi Yuhai;Zhang Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang Zhi-Ling
Combination of dynamic magnetophoretic separation and stationary magnetic trap for highly sensitive and selective detection of Salmonella typhimurium in complex matrix
动态磁泳分离与固定磁力阱相结合,高灵敏度、选择性检测复杂基质中的鼠伤寒沙门氏菌
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2015.07.019
  • 发表时间:
    2015-12-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Guo, Pei-Lin;Tang, Man;Zhang, Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhi-Ling
On-demand one-step synthesis of small-sized fluorescent-magnetic bifunctional microparticles on a droplet-splitting chip
液滴分裂芯片上按需一步合成小尺寸荧光磁性双功能微粒
  • DOI:
    10.1039/c7tb02122d
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Yang Yu-Jun;Tang Bo;Zhang Li;Wang Cheng;Ma Hao-Tian;Pang Dai-Wen;Zhang Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang Zhi-Ling
Folate-Engineered Microvesicles for Enhanced Target and Synergistic Therapy toward Breast Cancer
叶酸工程微泡用于增强乳腺癌的靶向和协同治疗
  • DOI:
    10.1021/acsami.6b14633
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhu Lian;Dong Di;Yu Zi-Li;Zhao Yi-Fang;Pang Dai-Wen;Zhang Zhi-Ling
  • 通讯作者:
    Zhang Zhi-Ling

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其他文献

量子点在肿瘤标志物研究中的应用进展 .
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  • 发表时间:
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  • DOI:
    10.13526/j.issn.1006-6144.2017.02.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘良军;麻浩天;田智全;张志凌
  • 通讯作者:
    张志凌

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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