课题基金 / 基金详情

甲基化失活p16基因的特异性活化研究

批准号：
30471996
项目类别：
面上项目
资助金额：
21.0 万元
负责人：
邓大君
依托单位：
北京大学
学科分类：
肿瘤生物治疗
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
白桦、张宝珍、向生炎、周静
关键词：
CpG岛甲基化生物治疗锌指蛋白

项目摘要

结项摘要

项目成果

邓大君的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
已知CpG岛异常甲基化会导致肿瘤抑制基因等功能丧失，这种基因失活并非DNA序列结构性变化，具有可逆性。现有的逆转方法均无目的基因选择性，毒性大。.本项目拟建立甲基化失活目的基因的特异性逆转方法。首先以甲基化的p16启动子CpG岛为靶序列，设计并合成一组具有结合该甲基化CpG岛的Sp1-Kaiso融合锌指蛋白突变体，从中筛选出能够特异性结合该甲基化CpG岛的锌指蛋白，与VP16转录活化域融合，构建腺病毒表达载体，转染p16甲基化失活的RKO等细胞系，证明其具有特异性活化甲基化沉默的p16功能。目前国内外未见类似研究。.所建立的基因特异性活化方法，将开辟一条新的疾病生物治疗途径。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
锌指蛋白Kaiso的甲基化特异性结
DOI： --
发表时间： --
期刊： 中华预防医学杂志2007；41S: 43-6
影响因子： --
作者： [张宝珍, 谷连坤, 邓大君]
通讯作者： 邓大君
Methylation of CpG islands of
CpG 岛甲基化
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
CpG甲基化与癌变原理研究
DOI： --
发表时间： --
期刊： 中国肺癌杂志2005；8(3):239-42
影响因子： --
作者： [邓大君]
通讯作者： 邓大君
表观遗传变异与肿瘤防治研究中的
DOI： --
发表时间： --
期刊： 北京大学学报（医学版）2006；38:571-4
影响因子： --
作者： [邓大君]
通讯作者： 邓大君
细胞核变形与P16 DNA甲基化协同促进CDKN2A基因拷贝数缺失
  • 批准号：
    82372586
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    46万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    邓大君
  • 依托单位：
    北京大学
NRF1-EZH2-DNMT1信号轴的发现及其在肿瘤表观遗传变异形成中的作用
  • 批准号：
    82073102
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    邓大君
  • 依托单位：
    北京大学
一种新的P16基因增强子反义链lncRNA P16AS的功能与肿瘤发生发展
  • 批准号：
    91640108
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    85.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    邓大君
  • 依托单位：
    北京大学
P16基因甲基化DNA氧化位点的功能及其临床应用潜能
  • 批准号：
    81672770
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    邓大君
  • 依托单位：
    北京大学
国内基金
海外基金