微生物降解褐煤产生黄腐酸的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39800005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31
  • 项目参与者:
    陈文新; 颜耀祖; 蔡亚岐; 曾静; 周希贵;
  • 关键词:

项目摘要

我国有丰富的褐煤资源。但褐煤热值底,工业价值小,却富含腐植酸。黄腐酸具有明显的生物活性、广泛应用于医药及农、工业各领域。微生物发酵可以将褐煤中高聚合度的腐植酸降解为黄腐酸,较现行的化学提取黄腐酸法具有产量高、活性高等优点。本课题拟对我国褐煤资源及性状进行调查、选育高效菌种、优化发酵条件,以能大幅度提高黄腐酸产量。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微生物降解褐煤的酶学机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王风芹;袁红莉;陈文新
  • 通讯作者:
    陈文新
褐煤降解真菌-青霉菌P6的胞外酶研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金水;袁红莉;陈文新
  • 通讯作者:
    陈文新
锰过氧化物酶(MnP)的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金水;袁红莉;陈文新
  • 通讯作者:
    陈文新

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其他文献

腐植酸对植物生长的促进作用
  • DOI:
    10.19451/j.cnki.issn1671-9212.2018.02.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    腐植酸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张瑜;王若楠;邱小倩;刘亮;李宝珍;杨金水;袁红莉
  • 通讯作者:
    袁红莉
二级曝气生物滤池处理高COD木薯加工废水
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    工业水处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宝珍;单超;杨金水;刘伟杰;袁红莉
  • 通讯作者:
    袁红莉
施用腐植酸对植物根际和内生微生物的影响
  • DOI:
    10.19451/j.cnki.issn1671-9212.2019.04.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    腐植酸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王若楠;邱小倩;刘亮;杨金水;李宝珍;袁红莉
  • 通讯作者:
    袁红莉
产油微藻Auxenochlorella protothecoides UTEX 2341对镉胁迫的生理响应及抗性机理
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.180984
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨金水;孔祥雪;李金玉;袁红莉
  • 通讯作者:
    袁红莉
沉积物中微生物资源的研究方法及其进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生态学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    袁红莉;屈建航;李宝珍
  • 通讯作者:
    李宝珍

其他文献

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袁红莉的其他基金

基于黄腐酸介导的大豆-根际微生物互作机制研究
  • 批准号:
    31770541
  • 批准年份:
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北京地区灰霾空气微生物特征及其与灰霾污染物相关性研究
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油气田土壤丁烷氧化菌群落组成及其分子探针的研究
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    31270533
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    2012
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  • 批准号:
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    2010
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    面上项目
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  • 批准号:
    30670071
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30370040
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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