FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制
批准号：
30371659
项目类别：
面上项目
资助金额：
7.0 万元
负责人：
符立梧
依托单位：
学科分类：
抗肿瘤药物药理
结题年份：
2004
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
黄慧强、丁岩、陈黎明、梁永钜、石智、王秀文、阮继武
项目摘要
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中文摘要
以多种特征表达P-糖蛋白（P-gp）的典型多药抗药性（MDR）细胞株及其相应的敏感株，Fura-2/AM法及MTT法，对FG020327及其同系物进行体外逆转MDR活性的初步筛选。对其中逆转活性强的1-2种化合物，分别以MCF-7/adr及KBv200细胞的裸鼠移植瘤模型进行体内逆转MDR活性的研究，同时，进行毒性及对抗癌药物药代动力学的研究，望能找到高效、低毒、对抗癌药物药动学无影响的第三代MD
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DOI：
10.1211/0022357043879
发表时间：
2004-08-01
期刊：
JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
影响因子：
3.3
作者：
[Chen, LM, Liang, YJ, Fu, LW]
通讯作者：
Fu, LW
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
高等学校化学学报
影响因子：
--
作者：
[阮继武, 符立梧, 黄志纾, 陈黎明, 马林, 古练权。]
通讯作者：
古练权。
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
生理与生化科学进展
影响因子：
--
作者：
[石智, 符立梧]
通讯作者：
符立梧
P-glycoprotein was not involved in the pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells.
P-糖蛋白不参与抗Fas/Fas诱导的KBv200细胞凋亡途径。
P-糖蛋白不参与抗Fas/Fas诱导的KBv200细胞凋亡途径。
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
WJG
影响因子：
--
作者：
[Qiu-liang Wu, Xing-ping Wu, Yong-ju Liang, Li-ming Chen, Ding Yan, Li-wu Fu*]
通讯作者：
Li-wu Fu*
DOI：
--
发表时间：
2004
期刊：
癌症
影响因子：
--
作者：
[王秀文, 丁岩, 梁永钜, 陈黎明, 石智, 杨小平, 古练权, 符立梧]
通讯作者：
符立梧
共 6 条
循环肿瘤细胞的类器官培养实现常见实体肿瘤化疗药物个体化的研究
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批准号：U21A20421
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项目类别：--
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资助金额：260万元
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批准年份：2021
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负责人：符立梧
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依托单位：
MED12缺失介导卵巢癌细胞免疫逃逸作用及其机制
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批准号：82073882
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项目类别：面上项目
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资助金额：56.0万元
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批准年份：2020
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负责人：符立梧
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依托单位：
化疗药物促进外泌体介导的ABCB1细胞间转移作用及其机制
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批准号：81673463
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2016
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负责人：符立梧
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依托单位：
MED12缺失或突变在EGFR-TKIs耐药中作用及其机制
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批准号：81473233
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项目类别：面上项目
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资助金额：100.0万元
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批准年份：2014
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负责人：符立梧
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依托单位：
Lapatinib与肿瘤多药抗药性相关蛋白MRPs/ABCCs的交互作用的研究
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批准号：81072669
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项目类别：面上项目
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资助金额：36.0万元
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批准年份：2010
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负责人：符立梧
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依托单位：
MRP4在白血病耐药中的作用及其表达调控
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批准号：30672407
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项目类别：面上项目
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资助金额：31.0万元
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批准年份：2006
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负责人：符立梧
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依托单位：
番荔枝内酯对多药抗药性肿瘤的实验治疗作用的研究
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批准号：39800182
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：10.5万元
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批准年份：1998
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负责人：符立梧
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依托单位：
国内基金
海外基金