新型人磷脂酰乙醇胺结合蛋白4来源的HLA-A*0201限制性CTL表位的鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772504
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    李楠
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

hPEBP4是本实验室自主发现的新型人磷脂酰乙醇胺结合蛋白，在乳腺癌组织及相应正常乳腺组织中存在显著差异表达，同时hPEBP4表达下调可增强乳腺癌细胞对TNFα诱导凋亡的敏感性。申请人通过生物信息学预测和HLA-A*0201结合试验，获得了若干条与HLA-A2高亲和力结合的多肽，在此基础上本课题拟通过在HLA-A2.1/Kb转基因小鼠体内的免疫原性检测、在临床HLA-A*0201阳性、hPEBP4阳性乳腺癌病人外周血淋巴细胞中诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）应答检测等试验，筛选并鉴定hPEBP4蛋白来源的、HLA-A*0201限制性的CTL表位，探讨CTL在hPEBP4高表达肿瘤的免疫应答中所发挥的作用。该项目的完成对阐明hPEBP4高表达肿瘤的致瘤机制以及免疫干预治疗的研究均有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Human phosphatidylethanolamine-binding protein 4 promotes transactivation of estrogen receptor alpha (ERalpha) in human cancer cells by inhibiting proteasome-dependent ERalpha degradation via association with Src
人磷脂酰乙醇胺结合蛋白 4 通过与 Src 结合抑制蛋白酶体依赖性 ERα 降解，促进人癌细胞中雌激素受体 α (ERα) 的反式激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    刘海波;陈涛涌;李楠;曹雪涛;裘建明
  • 通讯作者：
    裘建明

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于SURPAC的残矿开采堑沟巷道空间位置优化
  • DOI：
    10.13374/j.issn2095-9389.2016.04.001
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    工程科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁航行;任凤玉;刘洋;宋德林;阚景文;李楠
  • 通讯作者：
    李楠
多源异构变形预测模型融合方法在开采沉陷动态预测中的应用
  • DOI：
    10.13347/j.cnki.mkaq.2017.04.037
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    煤矿安全
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕挑;王磊;李楠
  • 通讯作者：
    李楠
毛细管电泳化学发光法测定人血清中的万古霉素和去甲万古霉素
  • DOI：
    10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2017.0031
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李享;王玮;檀笑昕;李楠;徐向东;康维钧
  • 通讯作者：
    康维钧
Single and double fluorine migration in third row transition metal dialkylaminodifluorosulfane complexes
第三行过渡金属二烷基氨基二氟硫烷络合物中的单氟和双氟迁移
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2018.10.058
  • 发表时间：
    2019-02
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    朱远怀;李楠;R. Bruce King
  • 通讯作者：
    R. Bruce King
煤样吸水全过程纵波波速变化规律及波形特征实验研究
  • DOI：
    10.13722/j.cnki.jrme.2016.1481
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李楠;张新;王达轩;赵星智;李松
  • 通讯作者：
    李松

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

李楠的其他基金

组蛋白甲基转移酶PRDM2在抗病毒天然免疫应答中的调控作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胞核paraspeckle参与炎症诱导肝癌发生的机制研究
  • 批准号：
    81872232
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
microRNA-199调控肝脏炎症IL-6效应信号通路及其在炎瘤转化中的作用和机制研究
  • 批准号：
    81672798
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
LncRNA SNHG11在乙肝相关性肝癌发生发展中的作用
  • 批准号：
    81472282
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硫酸基转移酶SULT1E1在雌激素影响肝癌发生发展中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    31200585
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
基于癌和癌旁miRNA与mRNA并行表达谱数据的人肝癌复合表达调控网络构建、解析和关键模块与分子的识别
  • 批准号：
    81272279
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长链非编码RNA20951在HBV相关肝癌中的作用研究
  • 批准号：
    81101511
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
新型人源钙/钙调素依赖性蛋白激酶II抑制蛋白a的发现及其对肿瘤细胞生长调控功能的机制
  • 批准号：
    30570370
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码