通过对耐辐射奇球菌机械敏感通道mscl基因的克隆表达纯化，获得重组耐辐射奇球菌MSCL通道蛋白。以重组大肠杆菌MSCL通道蛋白为对照，与重组耐辐射奇球菌MSCL通道蛋白分别插入到人工脂质体中并利用膜片钳记录MSCL单通道的电信号。通过对获得的电信号进行分析比较，发现耐辐射奇球菌MSCL通道开放所需压力阀值为-60mmHg较大肠杆菌大，开放后的电导为3.058较大肠杆菌小。也就表明耐辐射奇球菌的MSCL通道较难开放，开放后的电流通过率也小。这与其耐受极端干旱环境相符，使其在极端环境下不必如普通细菌一样开放MSCL通道而损失胞内物质以保存实力。在研究期间还建立了便于检测人工脂质体形态的染色技术，并成功将耐辐射奇球菌mscl基因导入缺失mscl基因的大肠杆菌中。通过低渗透压实验，发现耐辐射奇球菌的MSCL通道比大肠杆菌的MSCL通道对渗透压要不敏感，与电生理实验结果相一致。另外，还建立了制备超大耐辐射奇球菌原生质体(30-60µm)的方法，为原位检测耐辐射奇球菌MSCL通道电生理特性提供了完美的材料，还为今后检测耐辐射奇球菌上其他未知的通道奠定了基础。