MEP途径DXR酶双底物抑制剂的靶向设计合成和生物活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    张爱东
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

远程实时心电监测在社区医联体中的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    实用心电学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄镫;郭军;夏纪田;张爱东
  • 通讯作者：
    张爱东
爆破振动对路基边坡稳定性影响的研究
  • DOI：
    10.19701/j.jzjg.2018.s2.183
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    建筑结构
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程存玉;牛晋平;单仁亮;张爱东;郎咸海;宋永威;韩佳鑫
  • 通讯作者：
    韩佳鑫
Synthesis and Crystal Structure of 1,2-Dis(1,3-diphenylpropan-2-yl)disulfane
1,2-二(1,3-二苯基丙-2-基)二硫烷的合成及晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    结构化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段正超;图海洋;张爱东;胡卫兵
  • 通讯作者：
    胡卫兵
具有自组装功能的氨基甲酸酯类化合物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程桂红;张爱东;涂海洋;祝丹华
  • 通讯作者：
    祝丹华
5-丁氨基咪唑啉-2,4-二酮的合成(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张爱东;涂海洋;黄刚;胡德金;马宏
  • 通讯作者：
    马宏

其他文献

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张爱东的其他基金

MEP途径DXR酶双底物抑制剂的靶向设计合成和生物活性研究
  • 批准号：
    22277038
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于含氟衍生化和前药化策略的天然产物活性结构优化与新型除草剂发现
  • 批准号：
    21772060
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MEP途径IspD酶抑制剂先导结构化合物的设计合成和生物活性研究
  • 批准号：
    21472064
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    86.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
模块组合式纳米探针设计合成及其在除草剂靶标研究中的应用
  • 批准号：
    21172087
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有三角拓扑结构的杂环化合物的结构优化、合成与生物活性研究
  • 批准号：
    20972056
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
D1蛋白酶抑制剂先导化合物的合理设计合成及其与靶标的分子识别作用
  • 批准号：
    20672043
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超氧化物歧化酶模型化合物的界面自组装
  • 批准号：
    20241001
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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