PD-1/PD-L1通路负性调控免疫细胞功能活性在布鲁氏菌感染中的作用和机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560322
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Brucellosis is a serious zoonosis in pastoral areas of Xinjiang. Lacking of understanding of its pathogenesis, it is hard to prevent and treat effectively. A signal pathway of the immune regulatory molecules PD-1 and PD-L1 through the negative regulation of the immune response plays an important role in pathogen infection and tumor immune escape, but its role in brucellosis has not yet been elucidated. Previous work found that the high expression of PD-1 on Treg cells in brucellosis patients, but the mechanism is unclear. The project in the negative regulation of immunity of the PD-1/PD-L1 pathway as the breakthrough point, study on activation of the of PD-1/PD-L1 signaling pathway in brucellosis patients and mice before and after treatment, to clear its relationship with Brucella infection disease. Blocked by antibody of PD-1, we can analysis the negative regulation on macrophage and T cell functional activity by PD-1/PD-L1 pathway and clarify its role on formatting and maintaining host immune suppression. The function of macrophages and T cells are regulated by PD-1/PD-L1 pathway when using wild strains of Brucella for clarify the Brucella infection and host immune response relationship and further provides a new idea of brucellosis prevention and control target by carrying out to block the immune evasion pathway.
布鲁氏菌病为新疆牧区严重的人兽共患传染病,对其发病机制认识不足,阻碍了对其有效的预防和治疗。免疫调节分子PD-1与PD-L1形成信号通路的激活在病原体感染及肿瘤免疫逃逸中通过负调控免疫应答发挥重要作用,但其在布鲁氏菌病的作用尚未阐明。前期工作发现布鲁氏菌病患者Treg细胞高表达PD-1,但其机制尚不清楚。本项目以PD-1/PD-L1通路的免疫负调控为切入点,研究治疗前后布鲁氏菌病患者和感染小鼠PD-1/PD-L1信号通路的激活,明确其与布鲁氏菌感染病程的关系;通过PD-1阻断,分析PD-1/PD-L1通路对巨噬细胞和T细胞功能活性的负调控作用,阐明PD-1/PD-L1通路在宿主免疫抑制状态形成和维持上所起的作用;用野毒株布鲁氏菌调节PD-1/PD-L1通路对巨噬细胞和T细胞影响,阐明布鲁氏菌感染与宿主免疫应答关系,为开展以阻断免疫逃避信号途径为靶点的布鲁氏菌病防治研究提供新思路。

结项摘要

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌(Brucella,Bru)感染引起的一种严重人兽共患传染病,其发病机制不清,本研究(1)在布鲁氏菌感染患者外周血细胞检测出PD-1,PD-L1高表达,并且与感染者免疫失衡以及疾病的病程密切相关。(2)建立异源性 T 淋巴细胞体外活化培养体系,发现布鲁氏菌活化PBMC,促使其高表达PD-1,高表达PD-1的CD4+T细胞功能低下(3)通过患者和健康人外周血分离单核细胞和Treg细胞,分别与野毒布鲁氏菌、减毒布鲁氏菌和非致病大肠杆菌共培养,发现巨噬细胞功能的降低和培养上清的TNF-α等相关细胞因子水平下降,分析PD-1/PD-L1 通路在布鲁氏菌病患者中对巨噬细胞的抑制作用。同时进行特异性抗体阻断 PD-1/PD-L1 通路实验观察巨噬细胞增殖和功能改变,证明PD-1/PD-L1 通路在布鲁氏菌感染中对免疫抑制的关键作用。(4)通过布鲁氏菌感染小鼠体内外实验,揭示 PD-1/PD-L1 通路调控布鲁氏菌感染免疫逃避的机制。采用中和抗体阻断 PD-1/PD-L1 通路,感染组Blab/c小鼠单核巨噬细胞影响 C57BL/6 小鼠 T 淋巴细胞的增殖能力,证明了单核巨噬细胞通过 PD-1/PD-L1 通路对 T 细胞功能的抑制作用。本研究显示PD-1/PD-L1在布鲁氏菌治病机制中发挥了重要作用,并且与疾病的慢性化相关,为后续布鲁氏菌病的治疗提供了新的治疗方向。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Brucella endocarditis: Clinical features and treatment outcomes of 10 cases from Xinjiang, China
新疆10例布鲁氏菌性心内膜炎临床特征及治疗结果
  • DOI:
    10.1016/j.jinf.2017.01.011
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INFECTION
  • 影响因子:
    28.2
  • 作者:
    Jia, Bin;Zhang, Fengbo;Ding, Jianbing
  • 通讯作者:
    Ding, Jianbing
布鲁氏菌病患者中 PD-1 和 PD-L1 的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞盼
  • 通讯作者:
    庞盼
The clinical features of 590 patients with brucellosis in Xinjiang, China with the emphasis on the treatment of complications
新疆590例布鲁氏菌病患者临床特点及重视并发症治疗
  • DOI:
    10.1371/journal.pntd.0005577
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    PLOS NEGLECTED TROPICAL DISEASES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Jia, Bin;Zhang, Fengbo;Ding, Jianbing
  • 通讯作者:
    Ding, Jianbing
布鲁菌感染患者血清中 sPD-1与Th17/Treg细胞因子改变的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢佩佩
  • 通讯作者:
    卢佩佩

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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁剑冰
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    丁剑冰
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玉娇;沙桐;张峰波;赵慧;杨妍;刘斌;王红英;丁剑冰
  • 通讯作者:
    丁剑冰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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