熟地/淫羊藿增加和动员骨髓内皮祖细胞促心肌血管新生的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81173427
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    56.0万
  • 负责人：
    刘运芳
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

应用内皮祖细胞（EPCs）促缺血心肌血管新生是治疗心肌梗死（MI）的新方法，但循环中EPCs数量过少，限制了该方法的临床应用。依据"肾生骨髓"的中医理论和前期研究结果，我们提出补肾益精填髓的熟地/淫羊藿药对可能具有增加和动员骨髓EPCs，进而促缺血心肌血管新生的假说。为验证此假说：①在骨髓移植小鼠建立MI模型，进行熟地、淫羊藿和熟地+淫羊藿干预，不同时间点检测对比各组骨髓来源EPCs的数量、分布及新生血管密度，评价药物疗效；②为排除细胞融合，在不同性别小鼠骨髓移植模型中进一步确证药物疗效；③体外分离小鼠骨髓EPCs，观察熟地、淫羊藿和熟地+淫羊藿干预对EPCs功能的影响，并应用过表达和干扰载体研究药物作用的信号通路；④回归体内，在MI模型中应用过表达和干扰载体，检测信号通路中各关键分子的mRNA及蛋白表达，从正反两方面进一步验证药物作用的分子机制。本研究将为中药治疗MI拓宽新的思路和方法。

结项摘要

应用内皮祖细胞（EPCs）促缺血心肌血管新生是治疗心肌梗死的新方法，但循环中EPCs 数量过少，限制了该方法的临床应用。依据“肾生骨髓”的中医理论和前期研究结果，我们提出补肾益精填髓的熟地/淫羊藿药对可能具有增加和动员骨髓EPCs，进而促缺血心肌血管新生的假说。为验证此假说：①建立大鼠心肌梗死模型，进行熟地、淫羊藿和熟地+淫羊藿干预，不同时间点检测对比各组骨髓来源EPCs 的数量、分布及新生血管密度，评价药物疗效；②体外分离大鼠骨髓EPCs，观察熟地、淫羊藿和熟地+淫羊藿干预对EPCs 功能的影响，并应用过表达和干扰载体研究药物作用的信号通路；③在MI 模型中应用过表达和干扰载体，检测信号通路中各关键分子的mRNA 及蛋白表达，正反两方面进一步验证药物作用的分子机制。研究发现：（1）具有补肾作用的熟地和淫羊藿能够通过增加/动员骨髓EPCs 的数量改善缺血心肌的血管新生；（2）熟地淫羊藿药对能通过CXCR4 和/或PI3K/Akt 信号通路动员骨髓EPCs 促心肌血管新生，改善心功能。本研究将为中药治疗心肌梗死拓宽新的思路和方法。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Variations of circulating endothelial progenitor cells and transforming growth factor-beta-1 (TGF-beta1) during thoracic radiotherapy are predictive for radiation pneumonitis
胸部放疗期间循环内皮祖细胞和转化生长因子-β-1 (TGF-β1) 的变化可预测放射性肺炎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Radiation Oncology
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Yongjie Zhong;Luhua Zhang;Xuan Wang;Huiming Yu
  • 通讯作者：
    Huiming Yu

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其他文献

血管内超声评价祛瘀消斑胶囊和辛
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    鹿晓婷;孙秀芳;韩永涛;刘运芳
  • 通讯作者：
    刘运芳
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    刘运芳
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳;赵玉霞*;刘运芳;鹿晓婷
  • 通讯作者：
    鹿晓婷

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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