放射性肺损伤发生的分子机制及大黄素的干预研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801503
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    刘运芳
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

放射性肺损伤（RILT）是胸部恶性肿瘤放射治疗的主要并发症，其发生率高且严重影响患者生存质量，早期预防具有重要意义。局部炎症反应是导致RILT发生的主要机制之一，但其具体作用机理尚不明确，且缺乏有效的干预措施。TLR4信号传导途径是介导局部炎症反应的主要介质，临床研究已经证实大黄素具有减轻RILT的作用，据此我们提出大黄素可能通过抑制TLR4介导的炎症反应从而抑制RILT发生和发展的假说。为验证此假说，本研究从细胞和分子水平探讨TLR4信号传导通路在RILT的发生和发展中的作用，并采用RNAi技术分别特异性诱导TLR4和IL-1R基因沉默，研究TLR4 和IL-1R基因沉默后对该途径的影响，从而反向验证该途径的存在；并观察大黄素对RILT的治疗作用以及对TLR4信号途径的抑制作用。本研究结果将有助于阐明RILT的发病机制及大黄素的作用机理，为传统中药防治RILT提供新的思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    刘运芳
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  • DOI：
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  • 期刊：
    中西医结合心脑血管病杂志，2007，5（9）：825-827
  • 影响因子：
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  • 作者：
    鹿晓婷;孙秀芳;韩永涛;刘运芳
  • 通讯作者：
    刘运芳
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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耦联因子6与高血压及其并发症的
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    刘运芳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    刘运芳;赵玉霞*;于会明;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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