多道偏振扫描近场光学显微成像系统结合量子点标记研究TCR/CD3特异性识别及信号传导分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60978065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    钟丽云
  • 依托单位：
    华南师范大学
  • 学科分类：
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

TCR/CD3纳米微域构成对T淋巴细胞特异性识别抗原及信号传导，启动免疫应答具有重要的调控作用，对其研究需要高分辨率和高灵敏度的原位单分子探测系统。本项目拟用近场光学显微镜（NSOM），结合纳米微域偶激子偏振荧光探测以达到单分子分辨率，用量子点(QDs)标记分子，增强单分子荧光强度和寿命，建立多道偏振扫描近场显微成像与量子点标记结合的探测系统，用于跟踪T淋巴细胞活化过程中TCR/CD3纳米微域构成及与信号传导密切相关的辅助受体（CD4或CD8）、膜脂筏（GM1）、细胞骨架蛋白（F-actin）、主干信号传导分子（PKCθ）的相互关系。通过细胞表面超微结构形貌和多色荧光信号的融合处理、分子密度和取向的定量表征，研究TCR/CD3纳米微域构成及其与免疫应答的关系。应用上述测量系统和方法，研究在结核菌和艾滋病毒感染下，T淋巴细胞适应性免疫 TCR/CD3特异性识别抗原和启动信号传导的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NSOM/QD based fluorescence-topographic image fusion directly revealed the nanoscale peak-valley polarities of CD69 and CD71 on cell-membrane fluctuations during T-cell activation
基于 NSOM/QD 的荧光-形貌图像融合直接揭示了 T 细胞激活过程中细胞膜波动中 CD69 和 CD71 的纳米级峰谷极性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
In vivo activation rate of T-cells population in lymphoid and non-lymphoid tissues in response to Mycobacterium tuberculosis Infections
淋巴和非淋巴组织中 T 细胞群响应结核分枝杆菌感染的体内激活率
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
GM1 serve as platform of TCR/CD3 nano-domains and enhance PKCθsignaling cascade during T-cell activation
GM1 作为 TCR/CD3 纳米域的平台，增强 T 细胞激活过程中的 PKCα 信号级联
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于时域傅里叶变换的广义相移相位恢复方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕晓旭;刘胜德;赵晖;钟丽云
  • 通讯作者：
    钟丽云
相移同轴无透镜傅里叶数字全息的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学学报，24（11）：1512-1515，2004. 11(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕晓旭;张以谟;钟丽云;罗印
  • 通讯作者：
    罗印
基于模拟退火的全局相位展开算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光杂志，27（3）：37-38.2006.6I(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨锋涛;吕晓旭*;钟丽云;张
  • 通讯作者：
    张
数字全息显微术用于生物细胞相位重构与补偿的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国激光, 41(2): 0209019(2014), 2014/2/15
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕晓旭;赵辉;曾凡创;钟丽云
  • 通讯作者：
    钟丽云
无透镜傅里叶变换数字全息图记录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆明理工大学学报( 理工版)，29（4）：226-230，2004.4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟丽云;吕晓旭
  • 通讯作者：
    吕晓旭

其他文献

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钟丽云的其他基金

壳层隔绝增强拉曼/定量相位成像用于干细胞分化状态表征研究
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多道偏振近场光学显微镜及在多色量子点标记TCR/CD3纳米微域构成研究中的应用
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    61078064
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    2010
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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