多波长、荧光数字全息显微术及在T细胞活化定量表征中的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61275015
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0501.光学信息获取、显示与处理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Digital holographic microscopy, which is a kind of dynamic quantitative phase imaging technique with non-invasion, non-intervention, non-scanning, real-time and sub-nanometer resolution, can be used to inspect 3D morphometry and its fluctuation, surface quality of micro-area, the refractive in the measured object. Quantitative characterization the dynamic behavior of living cell in the physiological condition is one of the key research content for cell biology. Fluorescence labeling is a powerful tool to detect the behavior of cell and its molecules. Specially, multi-wavelength digital holographic microscopy with large measuring range, can be used in quantitative characterization the dynamic behavior of living cell in the physiological condition, and fluorescence digital holographic microscopy with non-coherent measurement, can be used in quantitative characterization the cell and its molecules labeled by fluorescence probe . In this project, firstly, the phase reconstruction algorithm, the image-object space inversion for single-wavelength, multi-wavelength and fluorescence digital holographic microscopy will be studied carefully, and then the multi-functional integrated system of multi-wavelength digital holographic microscopy and fluorescence digital holographic microscopy with will be set up. Finally, this integrated system will be used for quantitative characterization the dynamic behavior of T cell during T cell activation and the dynamic behavior of TCR domains and immune synapse. Importantly, this integrated system of multi-wavelength digital holographic microscopy and fluorescence digital holographic microscopy will supply a useful platform for quantitative characterization the state of T cell activation and its signal transduction.
数字全息显微术是数字全息与光学显微术结合的一种新的测量技术,具有非介入、非干预、非扫描、快速、全场、动态、三维成像和亚纳米量级超高分辨率的独特优点,是物体三维形貌、表面起伏、表面质量、内部折射率检测的有力工具。生理条件下细胞动态行为的定量表征是细胞生物学研究的热点和核心内容之一,而荧光标记是细胞和分子行为探测的重要手段。多波长和荧光数字全息显微术因其量程大和非相干测量特点,在活细胞动态行为和荧光标记细胞及生物大分子的动态行为定量表征方面有很好的应用前景。项目拟在研究解决单波长、双波长及荧光数字全息显微术相位重构和像-物空间反演中存在问题的基础上,建立多波长数字全息和荧光数字全息综合的多功能显微数字全息实验系统,应用该系统对非标记生理条件下的T细胞活化过程中的动态行为,以及荧光标记TCR微域和免疫突触动态行为进行定量表征研究,为研究T细胞活化状态的定量评价和活化信号传导的分子机制提

结项摘要

数字全息显微术是数字全息与光学显微术结合的一种新的测量技术,具有非介入、非干预、非扫描、快速、全场、动态、三维成像和亚微米量级高分辨率的独特优点,是物体三维形貌、表面起伏、表面质量、内部折射率检测的有力工具。生理条件下细胞行为的定量表征是细胞生物学研究的热点和核心内容之一。本项目以多波长和荧光显微数字全息的记录和相位重构为目标,围绕多波长和荧光显微数字全息记录和相位重构,对荧光数字全息显微术、同时相移多波长数字全息显微术、空域载频相移数字全息显微术以及显微白光干涉扫描测量术等的方法、技术和算法进行系统深入的研究。建立了基于LabVIEW控制的荧光数字全息显微测量系统,研究再现像分辨率与记录系统的参数的关系,提出了定量评价再现像质量的新方法;在此基础上,研究了单细胞荧光显微数字全息再现像与近场光学荧光成像的对应关系,T细胞免疫突触的荧光信号强度和相位变化与免疫信号传导的联系;对多波长数字全息显微术进行了系统深入的研究,建立了同时相移多波长数字全息显微系统,提出了一些相位重构的新思路和算法;将空域载频相移数字技术引入数字全息显微术,提出了一些相位重构的新算法,并将其用于动态过程相位测量;在此基础上,结合显微数字全息、原子力显微成像、近场光学显微成像和显微拉曼光谱等手段,研究单个T细胞活化或凋亡过程中其形态、体积、表面积和折射率等物理参量的定量表征方法,上述物理参量及变化与细胞生化成分及变化的映射关系, 以及细胞行为的表征方法。最后,建立了一套多波长数字全息和荧光数字全息综合的多功能显微数字全息成像实验系统, 研究其用于单个T细胞活化或凋亡过程中的相位测量方法,以及相位及变化与细胞动态行为的映射关系。项目达到了预定目标,取得了丰硕的成果:发表研究论文24篇,授权发明专利1件,申请发明专利1件,软件著作登记2件。参加国际和国内学术会议5次,宣读口头报告9篇。培养博士后1人,硕士研究生19人。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Principal component analysis based simultaneous dual-wavelength phase-shifting interferometry
基于主成分分析的同步双波长相移干涉测量
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2014.12.028
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Xiaoxu Lu;Chunshu Luo;Liyun Zhong;Javier Vargas
  • 通讯作者:
    Javier Vargas
Random phase-shifting interferometry based on independent component analysis
基于独立分量分析的随机相移干涉测量
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2016.02.060
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Xiaofei Xu;Xiaoxu Lu;Jindong Tian;Junwei Shou;Dejin Zheng;Liyun Zhong
  • 通讯作者:
    Liyun Zhong
Visual evaluation of the finch recording quality
雀科记录质量的视觉评估
  • DOI:
    10.1002/mop.29106
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Microwave and Optical Technology Letters
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Hui Zhao;Xiaoxu Lu;Shuzhen Ma;Liyun Zhong
  • 通讯作者:
    Liyun Zhong
基于时域傅里叶变换的广义相移相位恢复方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓旭;刘胜德;赵晖;钟丽云
  • 通讯作者:
    钟丽云
Dynamic phase measurement based on spatial carrier-frequency phase-shifting method
基于空间载频移相法的动态相位测量
  • DOI:
    10.1364/oe.24.013744
  • 发表时间:
    2016-06-27
  • 期刊:
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Huang, Linbo;Lu, Xiaoxu;Zhong, Liyun
  • 通讯作者:
    Zhong, Liyun

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其他文献

相移同轴无透镜傅里叶数字全息的
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  • 期刊:
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近距离数字全息术记录和再现问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    光学学报,27(10):1735-1739,2007.10(EI)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    罗 鹏;吕晓旭*;钟丽云
  • 通讯作者:
    钟丽云

其他文献

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壳层隔绝增强拉曼/定量相位成像用于干细胞分化状态表征研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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