利用分子生物学方法，结合现代生物信息技术，分别从抗根结线虫的辣椒和番茄种质材料中克隆出根结线虫抗性基因Me和Mi，并构建相应的功能载体，转入番茄中鉴定其功能。通过转基因获得新的抗根结线虫株系，并具有热稳定抗根结线虫特性。同时，分别克隆这两个基因的上游启动子调控序列，结合GFP，分析2个物种中的抗根结线虫基因的启动子驱动目的基因表达的效率；构建相应的启动子载体及Mi-GFP融合蛋白表达载体，转入番茄中，转化植株定植于高温环境中（>30℃）,利用荧光显微镜检测GFP活性，确定其功能与表达效率及组织特异性，初步探讨番茄Mi抗性热不稳定机理。本研究为番茄及其他作物的抗根结线虫育种提供新的基因资源及思路方法，具有重要的理论和实践意义。