本项目以鲎素、副粘病毒与靶细胞之间相互作用关系为研究对象，证实了鲎素体外抗新城疫病毒作用效果，明确了鲎素抗新城疫病毒的作用时段和作用靶位，系统研究了鲎素对副粘病毒的抗病毒作用机制。鲎素体外抗病毒作用效果明显，10 µg/mL的鲎素对0.1MOI的新城疫病毒在Vero细胞培养体系中可减少65%的病毒蚀斑和57%的病毒载量。使用NBD-C6-HPC标记靶细胞，用激光共聚焦显微镜进行荧光淬灭实验证实，新城疫病毒吸附靶细胞后细胞膜的流动性会明显降低，而鲎素具有恢复细胞膜流动性的作用，阻止病毒囊膜与靶细胞膜的融合，在病毒穿入阶段阻断病毒对细胞的进一步侵染。使用DiBCA标记靶细胞，用流式细胞仪检测细胞膜电位，首次发现新城疫病毒F48E9株感染Vero细胞后可导致细胞处于超级化状态，鲎素可逆转受感染靶细胞的超极化状态来阻止病毒在靶细胞膜中的进一步穿入。使用Biacore-3000大分子相互作用仪检测鲎素与酵母表达的新城疫病毒表面结构蛋白HN和F蛋白相互作用，显示鲎素对HN和F蛋白均有较强的相互作用，且对F蛋白的作用强于HN蛋白，因此，鲎素可直接杀伤新城疫病毒、可干扰病毒与靶细胞受体吸附、可阻断病毒囊膜与靶细胞膜融合，新城疫病毒表面F蛋白是鲎素抗新城疫病毒的主要作用靶位。