光照条件是马铃薯块茎形成的关键调控因子，然而光诱导块茎形成的基因调控目前还缺乏系统研究。实验以2个秭妹系E26（形成块茎）和E20（不形成块茎）为材料, 以试管块茎为体系，采用cDNA-AFLP技术，分离不同光照周期和光质诱导的块茎形成相关表达基因并进行生物信息学分析，确定候选基因。采用VIGS基因沉默技术进行相关基因功能鉴定，采用RT-PCR对候选基因进行时空表达的半定量分析。在此基础上，克隆3-5个早期表达基因全长cDNA，并进行转基因超量表达。同时，克隆2-3个基因的全长gDNA，对基因结构进行分析。通过本研究，可分离出光启动块茎形成相关基因，建立基因时空转录表达谱，明确早期表达关键基因对块茎发育的调控功能和光诱导的块茎形成调节机制。姊妹系间表达基因差异比较分析，可明确马铃薯块茎形成的遗传基础。同时本研究还有助于马铃薯试管块茎诱导条件的进一步进一步优化，提高诱导频率，促进产业发展。