1. CMV Fny 基因组RNA长距离移动机制 . 我们利用CMV Fny全长cDNA侵染性克隆pCB301-Fny1,Fny2与Fny3通过农杆菌浸润本氏烟，发现当CMV RNA3单独浸润在本氏烟下部叶片后，它可以独立从下部叶片长距离移动到浸润有CMV RNA1+RNA2的上部叶片，缺失MP或CP的CMV RNA3依然可以移动到浸润有CMV 1a+2a复制酶的系统叶片，同时发现植物的不同发育时期的叶龄对这种不依赖于移动蛋白的系统移动具有一定的影响。对CMV的基因组RNA1和RNA2的移动试验表明，RNA1和RNA2也具有不依赖于CMV编码的移动蛋白发生系统移动的特性，表明通过农杆菌浸润，CMV 三条基因组RNAs都可发生系统移动。.2. 农杆菌介导的黄瓜花叶病毒移动报告体系研究. 我们在黄瓜花叶病毒(CMV)侵染性克隆的基础上，建立了一种农杆菌介导的用于研究生物大分子胞间移动和长距离移动的移动互补体系。将CMV RNA3上编码的运动蛋白MP替换为定位至内质网的erGFP，构建成CMV移动缺陷型报告载体pCB301-CMV RNA3-MP::erGFP。CMV MP、TSWV NSm或RSV NSvc4体外表达可以使RNA3-MP::erGFP报告载体从原始细胞向相邻细胞有效移动。同样，该体系也可以鉴定异源病毒属运动蛋白的长距离移动，通过将CMV RNA3上的MP替换成TSWV NSm或RSV NSvc4，构建嵌合突变体病毒，利用农杆菌介导将其与CMV的基因组共浸润本氏烟，发现它们也可以系统移动。