本项目以双色蜡蘑菌、灵芝菌，特别是栓菌AH28-2菌株为实验材料，分别在转录组水平和漆酶同工酶转录调控水平等对实验菌株效应芳香化合物机制开展研究，结果表明：（1）与对照相比，邻甲苯胺诱导栓菌AH28-2菌株时有391个基因在转录水平发生改变，其中269个基因的转录被激活，122个基因的转录受到了抑制；以愈创木酚为诱导物时，有489个基因的转录发生了改变，251个基因上调，而238个基因发生了下调；以3,5-二羟基甲苯为诱导物时，424个基因在转录水平发生上调，407个基因在转录水平发生了下调。（2）不同芳香化合物暴露下菌株木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶基因转录水平均降低，但5个漆酶和34个细胞色素单氧化酶基因的转录水平均发生上调。（3）采用pull-down技术筛选获得了一个与栓菌AH28-2菌株漆酶同工酶lacA上游调控区特异结合的潜在转录调控因子蛋白（命名为ThHsp A1）。RNA干扰实验证明，ThHsp A1能有效调控芳香化合物暴露下栓菌AH28-2漆酶同工酶的转录水平。项目研究结果为深入揭示真菌等微生物的芳香化合物响应机制研究提供技术模型和理论借鉴。