Th17/IL-17在 血管紧张素Ⅱ促动脉粥样硬化进程中的作用及机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    81160045
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    53.0万
  • 负责人：
    吉庆伟
  • 依托单位：
    广西壮族自治区人民医院
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化(AS)和原发性高血压均涉及低水平的炎症反应，由血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的血管炎症反应可能是连接高血压和AS的桥梁。近年的研究发现，AngⅡ通过诱导T淋巴细胞的增殖和活化以促进AS的发生发展。结合新进展及我们的前期研究，我们提出Th17型免疫反应促进AngⅡ诱导的AS发生发展的假说。我们拟建立ApoE-/-小鼠内源性和外源性高AngⅡ模型，动态观察AngⅡ水平、Th17/IL-17变化及AS的进程，并在血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)、Th17、IL-17和IL-17受体（IL-17R）四个靶点进行干预，阐明Th17/IL-17在AngⅡ促AS进程中的作用及机制。该研究结果将有助于从Th17功能变化的角度揭示AngⅡ促AS进程中的免疫异常机制，并提出可能的干预靶点，具有一定的理论意义和临床指导意义。

结项摘要

动脉粥样硬化是一种多因素性疾病，以血管紧张素Ⅱ为介质的高血压是其主要危因素险之一。动脉粥样硬化是一种T细胞介导的慢性炎症性疾病的概念已被普遍认可。本研究将新型效应性T细胞Th17与血管紧张素Ⅱ、动脉粥样硬化二者结合起来，拟阐明血管紧张素Ⅱ促动脉粥样硬化的新机制。.在为期四年的研究中，我们发现血管紧张素Ⅱ促动脉粥样硬化进程中不仅诱导了Th17型免疫反应，还上调了Th1型免疫反应，同时抑制Th2和调节性T细胞免疫反应。血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦显著抑制血管紧张素Ⅱ促动脉粥样硬化效应，纠正效应性T细胞/调节性T细胞失衡，并首次阐明Th2型免疫反应为缬沙坦抗AS所必需，证实缬沙坦抗AS的新机制。

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
急性冠脉综合征患者血浆IL-37水平变化及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆政德;刘伶;王小燕;吉庆伟
  • 通讯作者：
    吉庆伟
冠心病患者血浆白介素-35水平与左室射血分数相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘伶;王小燕;林盛源;吉庆伟
  • 通讯作者：
    吉庆伟
高血压伴颈动脉粥样硬化患者Th17细胞的变化及血管紧张素Ⅱ水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴宁;林虹;曾秋棠;林英忠
  • 通讯作者：
    林英忠
Circulating Th22 and Th9 levels in patients with acute coronary syndrome.
急性冠状动脉综合征患者的循环 Th22 和 Th9 水平。
  • DOI：
    10.1155/2013/635672
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Mediators of inflammation
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Lin YZ;Wu BW;Lu ZD;Huang Y;Shi Y;Liu H;Liu L;Zeng QT;Wang X;Ji QW
  • 通讯作者：
    Ji QW
新型促炎细胞因子IL-36的免疫调节作用及其与免疫相关疾病的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周朝锋;吉庆伟;林英忠
  • 通讯作者：
    林英忠

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其他文献

Th22型免疫反应在动脉粥样硬化疾病中的动态变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林英忠
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  • DOI：
    10.3969/j.issn.1674-3806.2016.02.01
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国临床新医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石磊;刘世欢;刘伶;施莹;吉庆伟;陆政德;赵宣亮;曾涛;薛焱;邓学兴;林英忠
  • 通讯作者：
    林英忠
信号转导和转录激活因子3通路在心血管疾病中的作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林英忠
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    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国临床新医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林英忠
CD4~+T细胞与动脉粥样硬化关系的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石磊;万军;吉庆伟;施莹;刘伶;陆政德;叶晶;林英忠
  • 通讯作者：
    林英忠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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